N-[(E)-oct-1-en-1-yl]succinimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(E)-oct-1-en-1-yl]succinimide
• 英文别名: 1-[(E)-oct-1-enyl]pyrrolidine-2,5-dione
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: YEYITRYDQBHTEI-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酰亚胺 、 1-辛炔 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 三丁基膦 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-[(Z)-oct-1-en-1-yl]succinimide 、 N-[(E)-oct-1-en-1-yl]succinimide
  参考文献：
  名称：

  Ru-Catalyzed Stereoselective Addition of Imides to Alkynes

  摘要：

  A catalyst system formed in situ from bis(2-methylallyl)cycloocta- 1,5-dieneruthenium(II) ((cod)Ru[met](2)), a phosphine, and scandium(III) trifluoromethanesulfonate (Sc-(OTf)(3)) was found to efficiently catalyze the anti-Markovnikov addition of imides to terminal alkynes, allowing mild and atom-economic synthesis of enimides. Depending on the phosphine employed, both the (E)- and the (Z)-isomer can be accessed stereoselectively.

  DOI：

  10.1021/jo061966h

文献信息

• PROCESS AND COMPOSITIONS PROMOTING BIOLOGICAL EFFECTIVENESS OF EXOGENOUS CHEMICAL SUBSTANCES IN PLANTS
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP1001680A1

  公开（公告）日：2000-05-24
• US6133199A
  申请人：——

  公开号：US6133199A

  公开（公告）日：2000-10-17
• [EN] PROCESS AND COMPOSITIONS PROMOTING BIOLOGICAL EFFECTIVENESS OF EXOGENOUS CHEMICAL SUBSTANCES IN PLANTS<br/>[FR] PROCEDE ET COMPOSITIONS AMELIORANT L'EFFICACITE BIOLOGIQUE DE SUBSTANCES CHIMIQUES EXOGENES DANS LES PLANTES
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：WO1999005914A1

  公开（公告）日：1999-02-11

  (EN) A plant treatment composition for application of an anionic exogenous chemical substance such as glyphosate herbicide to foliage of a plant is provided. The composition is a colloidal dispersion having supramolecular aggregates dispersed in an aqueous application medium. The supramolecular aggregates comprise one or more amphiphilic salt(s) having anions of the exogenous chemical substance and cations derived by protonation of one or more polyamine(s) or polyamine derivative(s) each having (a) at least two nitrogen-containing groups, of which a number $i(n) not less that 1 are amino groups that can be protonated to form cationic primary, secondary or tertiary ammonium groups, and (b) at least one hydrocarbyl or acyl group having about 6 to about 30 carbon atoms. The composition contains (i) a molar amount X in total of the exogenous chemical substance, in all salt and acid forms thereof present, sufficient to elicit a biological response when the composition is applied to the foliage of the plant at a rate of about 10 to about 1000 1/ha, (ii) a molar amount A in total of said polyamine(s) and derivative(s) thereof and cations derived therefrom, and (iii) a zero or molar amount B in total of one or more monovalent base(s) and cations derived therefrom, said base(s) being other than a polyamine or derivative thereof, such that $i(n)A/($i(n)A + B) is about 0.01 to 1, and ($i(n)A + B)/X is about 0.5 to about 10. Also provided are a liquid concentrate composition which, upon dilution with water, forms a plan treatment composition as described above, and a process for making such a liquid concentrate composition. Plant treatment compositions of the invention are useful for eliciting a biological activity, for example herbicidal activity, in a plant when applied to foliage thereof.(FR) L'invention concerne une composition de traitement pour les plantes permettant l'application d'une substance chimique anionique exogène (par exemple, herbicide à base de glyphosate sur le feuillage d'une plante). La composition est une dispersion colloïdale ayant des assemblages supramoléculaires dispersés dans un milieu d'application aqueux. Lesdits assemblages renferment un ou plusieurs sels amphiphiles comportant des anions de la substance chimique exogène et les cations résultants dérivés par protonation d'une ou plusieurs polyamines ou d'un ou plusieurs dérivés de polyamine comprenant chacun/chacune (a) au moins deux groupes à base d'azote, dont un nombre $i(n), non inférieur à 1, de groupes amino pouvant subir une protonation qui entraîne la formation de groupes cationiques ammonium de type primaire, secondaire ou tertiaire, et (b) au moins un groupe hydrocarbyle ou acyle ayant au moins entre environ 6 et environ 30 atomes de carbone. La composition renferme (i) une quantité molaire X, sur le total, de la substance chimique exogène, dans toutes les formes présentes de sel et d'acide, ladite quantité devant être suffisante pour induire une réaction biologique lorsque la composition est appliquée sur un feuillage de plante à un taux compris entre environ 10 et environ 1 000 l/ha, (ii) une quantité molaire A, sur le total, de la ou des polyamines ou du ou des dérivés de polyamine susmentionnés et de cations qui en sont dérivés, et (iii) une quantité nulle ou une quantité molaire B, sur le total, d'une ou plusieurs bases monovalentes et de cations qui en sont dérivés, la ou lesdites bases n'étant pas une polyamine ou un dérivé de polyamine, de sorte que $i(n)A/($i(n)A + B) ait une valeur comprise entre environ 0,01 et 1, et que ($i(n)A + B)/X ait une valeur comprise entre environ 0,5 et environ 10. L'invention concerne également une composition à base de concentré liquide qui, en se diluant dans l'eau, forme une composition de traitement pour plante correspondant à la description susmentionnée et elle concerne aussi un procédé de fabrication pour ladite composition à base de concentré liquide. Les compositions de traitement considérées sont utiles pour déclencher une activité biologique (par exemple, du type herbicide) dans une plante sur le feuillage de laquelle elles sont appliquées.
• Ru-Catalyzed Stereoselective Addition of Imides to Alkynes
  作者：Lukas J. Goossen、Mathieu Blanchot、Claus Brinkmann、Käthe Goossen、Ralph Karch、Andreas Rivas-Nass

  DOI：10.1021/jo061966h

  日期：2006.12.1

  A catalyst system formed in situ from bis(2-methylallyl)cycloocta- 1,5-dieneruthenium(II) ((cod)Ru[met](2)), a phosphine, and scandium(III) trifluoromethanesulfonate (Sc-(OTf)(3)) was found to efficiently catalyze the anti-Markovnikov addition of imides to terminal alkynes, allowing mild and atom-economic synthesis of enimides. Depending on the phosphine employed, both the (E)- and the (Z)-isomer can be accessed stereoselectively.