((R)-1-Benzyloxymethyl-pentadecyloxy)-triisopropyl-silane | 175696-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((R)-1-Benzyloxymethyl-pentadecyloxy)-triisopropyl-silane
• CAS: 175696-42-1
• 化学式: C₃₂H₆₀O₂Si
• 分子量: 504.913
• InChiKey: HVUXBOVPQKTHNA-JGCGQSQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.86
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((R)-1-Benzyloxymethyl-pentadecyloxy)-triisopropyl-silane 在 palladium on activated charcoal 六甲基磷酰三胺 、 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 samarium diiodide 、 草酰氯 、 氢气 、 氢气 、 sodium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ((1S,2S,3R)-2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-3-triisopropylsilanyloxy-heptadecyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  a13CNuclide 区域选择性和立体选择性掺入 D-核糖植物鞘氨醇通过 SmI2 介导的 C-C 形成与 13C 标记的异氰化物

  摘要：

  描述了 13 C 标记的异氰化物的制备及其在 [2-13 C] D-核糖-C18-植物鞘氨醇全合成中的应用。标记植物鞘氨醇的合成基于在 SmI2 介导的三组分偶联反应中使用异氰化物作为 13CH-NH2 前体，其中 13C 核素在碳骨架中的区域和立体选择性掺入实现。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.185
• 作为产物：
  描述：

  (R)-苄氧甲基环氧乙烷 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ((R)-1-Benzyloxymethyl-pentadecyloxy)-triisopropyl-silane
  参考文献：
  名称：

  a13CNuclide 区域选择性和立体选择性掺入 D-核糖植物鞘氨醇通过 SmI2 介导的 C-C 形成与 13C 标记的异氰化物

  摘要：

  描述了 13 C 标记的异氰化物的制备及其在 [2-13 C] D-核糖-C18-植物鞘氨醇全合成中的应用。标记植物鞘氨醇的合成基于在 SmI2 介导的三组分偶联反应中使用异氰化物作为 13CH-NH2 前体，其中 13C 核素在碳骨架中的区域和立体选择性掺入实现。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.185