(2S,3S)-2-[(R)-1-(benzyloxymethyl)propyl-1-oxy]-5-hexen-1,3-diol bis(tert-butyldimethylsilyl ether) | 441018-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-[(R)-1-(benzyloxymethyl)propyl-1-oxy]-5-hexen-1,3-diol bis(tert-butyldimethylsilyl ether)
• CAS: 441018-69-5
• 化学式: C₂₉H₅₄O₄Si₂
• 分子量: 522.916
• InChiKey: GCZOCVLCLUQUMY-PVHODMMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-[(R)-1-(benzyloxymethyl)propyl-1-oxy]-5-hexen-1,3-diol bis(tert-butyldimethylsilyl ether) 在 草酰氯 、 氨 、 sodium 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (R)-2-[(1S,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pent-4-enyloxy]-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  形成中环醚的闭环易位：（-）-异壬烯的总合成

  摘要：

  描述了海洋代谢物（-）-异丁香烯的全合成。提出了两种用于核心九元醚的方法，这两种方法均基于闭环复分解来封闭环状醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00040-6
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(benzyloxymethyl)propyl-1-oxyacetic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S,3S)-2-[(R)-1-(benzyloxymethyl)propyl-1-oxy]-5-hexen-1,3-diol bis(tert-butyldimethylsilyl ether)
  参考文献：
  名称：

  形成中环醚的闭环易位：（-）-异壬烯的总合成

  摘要：

  描述了海洋代谢物（-）-异丁香烯的全合成。提出了两种用于核心九元醚的方法，这两种方法均基于闭环复分解来封闭环状醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00040-6