(R)-1-(benzyloxymethyl)propyl-1-oxyacetic acid | 441018-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(benzyloxymethyl)propyl-1-oxyacetic acid
• CAS: 441018-66-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: NFNRNRGPEULICG-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(benzyloxymethyl)propyl-1-oxyacetic acid 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 Grubbs catalyst first generation 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 2-Icr₂BOMe 、 potassium tert-butylate 、 mercury(II) diacetate 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 sodium 、 四氯化钛 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (2S,3S,8R,9R)-9-ethyl-8-(hydroxy)-3-(hydroxy)-2-(2-penten-4-yn-1-yl)-Δ5,6-oxonene
  参考文献：
  名称：

  形成中环醚的闭环易位：（-）-异壬烯的总合成

  摘要：

  描述了海洋代谢物（-）-异丁香烯的全合成。提出了两种用于核心九元醚的方法，这两种方法均基于闭环复分解来封闭环状醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00040-6
• 作为产物：
  描述：

  (R)-苄氧甲基环氧乙烷 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-1-(benzyloxymethyl)propyl-1-oxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  形成中环醚的闭环易位：（-）-异壬烯的总合成

  摘要：

  描述了海洋代谢物（-）-异丁香烯的全合成。提出了两种用于核心九元醚的方法，这两种方法均基于闭环复分解来封闭环状醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00040-6