(R,S)-ethyl 1-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate | 1595279-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R,S)-ethyl 1-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1595279-51-8
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₅
• 分子量: 391.467
• InChiKey: AOSMLUKXWMLPTJ-LOACHALJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-ethyl 1-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 1-((S)-2-((S)-2-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)propanamido)-3-methylbutanoyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLINES
  [FR] AZAINDOLINES

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物或其药用盐，其中W、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本申请中所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014056871A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 、 (R,S)-ethyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 吡啶 、 三聚氟氰 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.05 g的产率得到(R,S)-ethyl 1-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLINES
  [FR] AZAINDOLINES

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物或其药用盐，其中W、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本申请中所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014056871A1