5-羟基-1-苯基己烷-3-酮 | 1144528-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-羟基-1-苯基己烷-3-酮
• 英文名称: 5-hydroxy-1-phenylhexan-3-one
• 英文别名: 5-Hydroxy-1-phenylhexan-3-one
• CAS: 1144528-46-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: JDNZUJLVYAIZOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.3±17.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-1-苯基己烷-3-酮 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到6-phenyl-2,4-hexanedione
  参考文献：
  名称：

  酮在水介质中介导的β-酮酯和1,3-二酮的氧化裂解为α-酮酯和1,2-二酮。

  摘要：

  已经开发了一种直接合成α-酮酸酯和1,2-二酮的通用且高效的方法。该方法利用了Oxone /三氯化铝系统介导的各种β-酮酯和1,3-二酮的氧化裂解。简单的一步氧化反应在水性介质中选择性进行，从而以高收率，较短的反应时间和环境友好的条件提供产物。

  DOI：

  10.1021/jo4009047
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙酮 、 乙醛 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以85%的产率得到5-羟基-1-苯基己烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  酮在水介质中介导的β-酮酯和1,3-二酮的氧化裂解为α-酮酯和1,2-二酮。

  摘要：

  已经开发了一种直接合成α-酮酸酯和1,2-二酮的通用且高效的方法。该方法利用了Oxone /三氯化铝系统介导的各种β-酮酯和1,3-二酮的氧化裂解。简单的一步氧化反应在水性介质中选择性进行，从而以高收率，较短的反应时间和环境友好的条件提供产物。

  DOI：

  10.1021/jo4009047