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5-amino-1-cyclopentyl-3-methylsulfanyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester | 71478-58-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-amino-1-cyclopentyl-3-methylsulfanyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 1-cyclopentyl-3-methylthio-5-amino-1H-pyrazole-4-carboxylate;1-Cyclopentyl-3-methylmercapto-4-methoxycarbonyl-5-amino-pyrazole;methyl 5-amino-1-cyclopentyl-3-methylsulfanylpyrazole-4-carboxylate
5-amino-1-cyclopentyl-3-methylsulfanyl-1<i>H</i>-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
71478-58-5
化学式
C11H17N3O2S
mdl
——
分子量
255.341
InChiKey
HUPBIFPVIOVSGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    82 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    427.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    95.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amidinopyridine hydrochloride5-amino-1-cyclopentyl-3-methylsulfanyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl esterpotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以0.48 g (12%)的产率得到1-cyclopentyl-3-methylthio-6-(pyridin-4-yl)-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    6-heterocyclyl pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-ones and compositions and
    摘要:
    新型6-杂环基嘧啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮,用于治疗心血管疾病,通过将5-氨基-1H-嘧啶-4-甲酰胺与杂环基羰基或将5-氨基-1H-嘧啶-4-碳腈与杂环基羧酰胺反应制备,随后对所得的4-氨基-6-杂环基嘧啶并[3,4-d]嘧啶进行重氮化和水解。
    公开号:
    US05294612A1
  • 作为产物:
    描述:
    环戊肼盐酸盐2-氰-3,3-二(甲硫基)丙烯酸甲酯sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以5.2 g (39%)的产率得到5-amino-1-cyclopentyl-3-methylsulfanyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    6-heterocyclyl pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-ones and compositions and
    摘要:
    新型6-杂环基嘧啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮,用于治疗心血管疾病,通过将5-氨基-1H-嘧啶-4-甲酰胺与杂环基羰基或将5-氨基-1H-嘧啶-4-碳腈与杂环基羧酰胺反应制备,随后对所得的4-氨基-6-杂环基嘧啶并[3,4-d]嘧啶进行重氮化和水解。
    公开号:
    US05294612A1
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文献信息

  • 6-heterocycyclyl pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones and compositions and
    申请人:Sterling Winthrop Inc.
    公开号:US05541187A1
    公开(公告)日:1996-07-30
    Novel 6-heterocyclyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones, useful in treating cardiovascular disease, are prepared by reacting a 5-amino-1H-pyrazole-4-carboxamide with heterocyclyl-carboxaldehyde or by reacting a 5-amino-1H-pyrazole-4-carbonitrile with a heterocyclylcarboxamidine, followed by diazotization and hydrolysis of the resulting 4-amino-6-heterocyclyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine.
    用于治疗心血管疾病的新型6-杂环基吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮,通过将5-氨基-1H-吡唑-4-甲酰胺与杂环基羰基醛反应或将5-氨基-1H-吡唑-4-碳腈与杂环基羧酰胺反应,随后进行重氮化和水解,制备得到4-氨基-6-杂环基吡唑并[3,4-d]嘧啶。
  • US5294612A
    申请人:——
    公开号:US5294612A
    公开(公告)日:1994-03-15
  • US5541187A
    申请人:——
    公开号:US5541187A
    公开(公告)日:1996-07-30
  • 6-heterocyclyl pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-ones and compositions and
    申请人:Sterling Winthrop Inc.
    公开号:US05294612A1
    公开(公告)日:1994-03-15
    Novel 6-heterocyclyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones, useful in treating cardiovascular disease, are prepared by reacting a 5-amino-1H-pyrazole-4-carboxamide with heterocyclylcarboxaldehyde or by reacting a 5-amino-1H-pyrazole-4-carbonitrile with a heterocyclylcarboxamidine, followed by diazotization and hydrolysis of the resulting 4-amino-6-heterocyclyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine.
    新型6-杂环基嘧啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮,用于治疗心血管疾病,通过将5-氨基-1H-嘧啶-4-甲酰胺与杂环基羰基或将5-氨基-1H-嘧啶-4-碳腈与杂环基羧酰胺反应制备,随后对所得的4-氨基-6-杂环基嘧啶并[3,4-d]嘧啶进行重氮化和水解。
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