4-(12-bromododecyloxy)-2-hydroxybenzaldehyde | 347377-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(12-bromododecyloxy)-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 347377-48-4
• 化学式: C₁₉H₂₉BrO₃
• 分子量: 385.341
• InChiKey: BSHBZHPUDXGWQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(12-bromododecyloxy)-2-hydroxybenzaldehyde 、 三甲胺 在 乙醇 作用下， 反应 12.0h， 以100%的产率得到12-(4-formyl-3-hydroxyphenoxy)-N,N,N-trimethyldodecan-1-ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  通过聚集量身定制的锌（ii）Schiff碱配合物而形成的新分子结构†

  摘要：

  该贡献报告了α-烯烃的合成，表征，1 H NMR，光吸收和荧光性质。双（水杨基亚氨基）锌（II）席夫碱复合物1，具有双脚架，烷基溴化铵衍生的侧链在 水杨基戒指。的比较1 H NMR和光学光谱性质的1与那些密切相关的两亲性烷基衍生物的允许获得见解物种的溶液中的性质。目前的数据表明存在Zn⋯Br相互作用，从而避免了分子间Zn⋯O相互作用，这通常是在没有其他配位物种的情况下发生的。通过滴铸获得的样品的SEM图像二氯甲烷1的溶液揭示了支化纳米结构的存在，与分子间Zn⋯Br相互作用一致。因此，本方法提出了用于配位金属配合物的独特的超分子体系结构的新方法。

  DOI：

  10.1039/c1nj20618d
• 作为产物：
  描述：

  1,12-二溴十二烷 、 2,4-二羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以39%的产率得到4-(12-bromododecyloxy)-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过聚集量身定制的锌（ii）Schiff碱配合物而形成的新分子结构†

  摘要：

  该贡献报告了α-烯烃的合成，表征，1 H NMR，光吸收和荧光性质。双（水杨基亚氨基）锌（II）席夫碱复合物1，具有双脚架，烷基溴化铵衍生的侧链在 水杨基戒指。的比较1 H NMR和光学光谱性质的1与那些密切相关的两亲性烷基衍生物的允许获得见解物种的溶液中的性质。目前的数据表明存在Zn⋯Br相互作用，从而避免了分子间Zn⋯O相互作用，这通常是在没有其他配位物种的情况下发生的。通过滴铸获得的样品的SEM图像二氯甲烷1的溶液揭示了支化纳米结构的存在，与分子间Zn⋯Br相互作用一致。因此，本方法提出了用于配位金属配合物的独特的超分子体系结构的新方法。

  DOI：

  10.1039/c1nj20618d