tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoic acid 4-formyl-phenyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoic acid 4-formyl-phenyl ester
• 英文别名: 2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoic acid 4-formyl-phenyl ester；(4-formylphenyl) 4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅
• 分子量: 335.4
• InChiKey: LSGHDNGJUFIATJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoic acid 4-formyl-phenyl ester 、 N-甲酰-L-蛋氨酸 、 N,N-二异丙基乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 2-(2-Formylamino-4-methylsulfanyl-butyrylamino)-4-methyl-pentanoic acid 4-formyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase activated prodrugs

  摘要：

  本发明提供了一种通过接触微生物与本文所述化合物的有效量来抑制表达肽变形酶的微生物生长的方法。该方法可以抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物的生长，例如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、空气发酵肠杆菌、克洛伊氏肠杆菌、痰液产生的杆菌、大肠杆菌、嗜肠球菌、流感嗜血杆菌和铜绿假单胞菌。该方法可以在体外、体外和体内实施。此外，本发明还提供了一种通过向受试者施用或输送上述化合物的有效量来减轻表达肽变形酶的微生物感染症状的方法。

  公开号：

  US20030091587A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 、 对羟基苯甲醛 、 N,N-二异丙基乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoic acid 4-formyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase activated prodrugs

  摘要：

  本发明提供了一种通过接触微生物与本文所述化合物的有效量来抑制表达肽变形酶的微生物生长的方法。该方法可以抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物的生长，例如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、空气发酵肠杆菌、克洛伊氏肠杆菌、痰液产生的杆菌、大肠杆菌、嗜肠球菌、流感嗜血杆菌和铜绿假单胞菌。该方法可以在体外、体外和体内实施。此外，本发明还提供了一种通过向受试者施用或输送上述化合物的有效量来减轻表达肽变形酶的微生物感染症状的方法。

  公开号：

  US20030091587A1

文献信息

• PEPTIDE DEFORMYLASE ACTIVATED PRODRUGS
  申请人：NewBiotics, Inc.

  公开号：EP1399467A2

  公开（公告）日：2004-03-24
• EP1399467A4
  申请人：——

  公开号：EP1399467A4

  公开（公告）日：2004-09-15
• EP1499318A4
  申请人：——

  公开号：EP1499318A4

  公开（公告）日：2006-07-19
• US7163923B2
  申请人：——

  公开号：US7163923B2

  公开（公告）日：2007-01-16
• [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE ACTIVATED PRODRUGS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS ACTIVES PAR PEPTIDE DEFORMYLASE
  申请人：NEWBIOTICS INC

  公开号：WO2002089739A2

  公开（公告）日：2002-11-14

  This invention provides a method for inhibiting the growth of a microorganism that expresses Peptide Deformylase by contacting themicroorganism with an effective amount of the compound described herein. This method inhibits the growth of gram-positive and gra m-negative microorganism, e.g., S. aureus, S. epidermidis, K. pneumoniae, E. aerogenes, E. cloacae, M. Catarrhalis,E. coli, E. faecalis, H. influenzae and P. aeruginosa. This method can be practiced in vitro, ex vivo and in vivo. Further provided is a method for alleviating the symtoms of an infection by a Peptide_Deformylase expressing microorganism in a subject by administering or delivering to the subject an effective amount of the compound described above.