bis(indan-1-yloxy)methane | 554419-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: bis(indan-1-yloxy)methane
• 英文别名: Bis(indanyloxy)methan；1-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yloxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 554419-24-8
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: ILTBKNZLDNBIAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(indan-1-yloxy)methane 、 2,4-喹唑啉二酮 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.17h， 以73%的产率得到1-(indan-1-yloxymethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Quinazoline-2,4(1H,3H)-dione non-nucleoside Analogues of the reverse transcriptase inhibitor TNK-651

  摘要：

  本研究介绍了从喹唑啉-2,4(1 H,3 H)-二酮合成一系列新型非核苷类逆转录酶抑制剂 TNK-651 的过程。化合物 2a-c 经硅烷化后，在 CsI 存在下用苄基氯甲基醚处理，得到 1-苄氧基甲基喹唑啉衍生物 3a-c。将硅烷化的喹唑啉二酮 2a-c 与相应的缩醛 5a-e 在三羟甲基三苯胺存在下进行处理，可得到相应的 TNK-651 类似物 6-10。

  DOI：

  10.3184/030823407x227101
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-茚-1-醇 、 二溴甲烷 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 反应 5.0h， 以59%的产率得到bis(indan-1-yloxy)methane
  参考文献：
  名称：

  作为 HIV 药物 6-（3,5-二甲基苄基）-1-（乙氧基甲基）-5-异丙基尿嘧啶 (GCA-186) 的等排类似物的 6-（3,5-二氯苄基）衍生物的合成

  摘要：

  本文中描述的 HIV-1 抑制剂与 6-(3,5-二甲基苄基)-1-(乙氧基甲基)-5-异丙基尿嘧啶 (GCA-186) 密切相关，这是一种对 HIV-1 具有高度活性的抗 HIV-1 药物。野生型和突变型 HIV-1 毒株。6-苄基部分上的两个甲基已被证明可以提高药物与药物介导的突变HIV-1病毒逆转录酶中NNRTI-结合位点的结合稳定性。甲基被等排的氯原子取代，以避免由于两个甲基而引起的代谢。然而，等排氯代衍生物对 HIV-1 的活性比其相应的甲基衍生物低 10 倍。还报道了相应的 1-（烯丙氧基-和茚满氧基）甲基-6-（3,5-二氯苄基）-5-乙基尿嘧啶衍生物的合成和抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400952

文献信息

• Synthesis of N-1-(Indanyloxymethyl) and N-1-(4-Hydroxybut-2-enyloxymethyl) Analogues of the HIV Drugs Emivirine and GCA-186
  作者：Nasser R. El-Brollosy、Claus Nielsen、Erik B. Pedersen

  DOI：10.1007/s00706-005-0318-7

  日期：2005.7

  A series of Emivirine and GCA-186 analogues substituted at N-1 with indan-1-yloxymethyl ( 6a – 6c ) and indan-2-yloxymethyl ( 6d – 6f ) were synthesized by reaction of the corresponding bis(indanyloxy)methans with uracils having 5-ethyl or 5-isopropyl and 6-benzyl or 6-(3,5-dimethylbenzyl) substituents. A route to the corresponding N -1 substituted 4-hydroxybut-2-enyloxymethyl analogue was also devised

  通过使相应的双（茚满基氧基）甲烷与尿嘧啶反应合成了一系列在E-1处被茚满-1-基氧基甲基（ 6a – 6c ）和茚满-2-基氧基甲基（ 6d – 6f ）取代的Emivirine和GCA-186类似物。 具有5-乙基或5-异丙基和6-苄基或6-（3，5-二甲基苄基）取代基的化合物。还设计了通往相应的 N -1取代的4-羟基丁-2-烯氧基甲基类似物的途径。所有新合成的化合物均显示出对野生型HIV-1的有效活性，最活跃的化合物是5-乙基-1-（茚满-1-基氧基甲基）-6-（3,5-二甲基苄基）尿嘧啶（ 6b ），活性比依维韦林高50倍。
• [EN] ANTI-RETROVIRAL 5,6-DISUBSTITUTED ACYCLOPYRIMIDINE NUCLEOSIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 5,6-BISUBSTITUE ACYCLOPYRIMIDINE NUCLEOSIDE A ACTIVITE ANTIRETROVIRALE
  申请人：UNIV SYDDANSK

  公开号：WO2003057677A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention provides novel pyrimidine nucleoside derivatives represented by the following formula (I): HN I R2 CH (CH2)n 2,X 1∩ D3 wherein R1 represents e.g. an alkyl group; RZ represents e.g. a phenyl group or a 3,5-dimethylphenyl group; and R3 represents e.g. a vinyl group or a ethynyl group; A, B and X represent e.g. oxygene atoms; Z represents e.g. a methylene group or a carbonyl group; n is e.g. 1. The compounds were found to be highly active against wild-type and mutant HIV-1.