Boc-Leu-N(allyl)-Leu-OMe | 1219818-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Leu-N(allyl)-Leu-OMe
• CAS: 1219818-16-2
• 化学式: C₂₁H₃₈N₂O₅
• 分子量: 398.543
• InChiKey: GQPCGSWVYXUNLW-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Leu-N(allyl)-Leu-OMe 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 臭氧 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 94.25h， 生成 tert-butyl (2S)-4-[(2S)-1-[(2S)-4-[(2S)-1-methoxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-2-(2-methylpropyl)-3-oxopiperazin-1-yl]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-2-(2-methylpropyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  OLIGOOXOPIPERAZINES AND METHODS OF MAKING AND USING THEM

  摘要：

  本发明涉及寡氧代哌嗪及其用途。还公开了制备寡氧代哌嗪的方法。

  公开号：

  US20120040992A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-4-甲基戊酸甲酯 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.25h， 生成 Boc-Leu-N(allyl)-Leu-OMe
  参考文献：
  名称：

  OLIGOOXOPIPERAZINES AND METHODS OF MAKING AND USING THEM

  摘要：

  本发明涉及寡氧代哌嗪及其用途。还公开了制备寡氧代哌嗪的方法。

  公开号：

  US20120040992A1

文献信息

• Oligooxopiperazines as Nonpeptidic α-Helix Mimetics
  作者：Petra Tošovská、Paramjit S. Arora

  DOI：10.1021/ol1003143

  日期：2010.4.2

  A new class of nonpeptidic alpha-helix mimetics derived from alpha-amino acids and featuring chiral backbones Is described. NMR and circular dichroism spectroscopies, In combination with molecular modeling studies, provide compelling evidence that oligooxopiperazine dimers adopt stable conformations that reproduce the arrangement of i, i+4, and i+7 residues on an alpha-helix.