(2S,5R,6S)-6-Benzyloxycarbonylamino-6-methoxy-3,3-dimethyl-4,7-dioxo-4λ4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid methyl ester | 78114-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5R,6S)-6-Benzyloxycarbonylamino-6-methoxy-3,3-dimethyl-4,7-dioxo-4λ4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 78114-99-5
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₇S
• 分子量: 410.448
• InChiKey: CRCHJHMATMYYDM-DEPMPQDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R,6S)-6-Benzyloxycarbonylamino-6-methoxy-3,3-dimethyl-4,7-dioxo-4λ4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid methyl ester 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 bis<(3S,4R)-3-benzyloxycarbonylamino-3-methoxy-1-<(1R)-methoxycarbonyl-2-methylprop-2-enyl>-2-oxoazetidin-4-yl> disulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of 3-acylamino-3-methoxy-2-azetidinone-1-sulfonic acid derivatives.

  摘要：

  作为合成硫氮微子衍生物的关键中间体，3-氨基-3-甲氧基-2-氨基乙酰酮（24或26）是通过青霉素合成的，随后通过对24或26进行酰化和磺化合成了各种新化合物，包括硫氮微子。其中一些化合物（33、36）对产生β-内酰胺酶的大肠杆菌菌株表现出比相应的3-去甲氧基衍生物更强的抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2200
• 作为产物：
  描述：

  lithium methanolate 、 6β-benzyloxycarbonylamino-1ξ-oxo-1λ⁴-penicillanic acid methyl ester 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 生成 (2S,5R,6S)-6-Benzyloxycarbonylamino-6-methoxy-3,3-dimethyl-4,7-dioxo-4λ4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of 3-acylamino-3-methoxy-2-azetidinone-1-sulfonic acid derivatives.

  摘要：

  作为合成硫氮微子衍生物的关键中间体，3-氨基-3-甲氧基-2-氨基乙酰酮（24或26）是通过青霉素合成的，随后通过对24或26进行酰化和磺化合成了各种新化合物，包括硫氮微子。其中一些化合物（33、36）对产生β-内酰胺酶的大肠杆菌菌株表现出比相应的3-去甲氧基衍生物更强的抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2200