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(4-chlorophenyl)(1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-2-yl)methanone | 1427669-87-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-chlorophenyl)(1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-2-yl)methanone
英文别名
(4-Chlorophenyl)-(1-pyrimidin-2-ylindol-2-yl)methanone;(4-chlorophenyl)-(1-pyrimidin-2-ylindol-2-yl)methanone
(4-chlorophenyl)(1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-2-yl)methanone化学式
CAS
1427669-87-1
化学式
C19H12ClN3O
mdl
——
分子量
333.777
InChiKey
HCERBDRPXLMHTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    575.9±56.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-chlorophenyl)(1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-2-yl)methanonesodium ethanolate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到(4-chlorophenyl)(1H-indol-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed decarboxylative C2-acylation of indoles with α-oxocarboxylic acids
    摘要:
    成功实现了钯催化的吲哚与α-氧代羧酸的去羧C2-酰化反应。该方案为合成2-芳酰基吲哚提供了一种新颖且互补的方法。
    DOI:
    10.1039/c3cc40709h
  • 作为产物:
    描述:
    1-(嘧啶-2-基)-1H-吲哚(4-氯苯基)乙醛酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146silver(l) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环二甲基亚砜 为溶剂, 反应 36.0h, 以75%的产率得到(4-chlorophenyl)(1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed decarboxylative C2-acylation of indoles with α-oxocarboxylic acids
    摘要:
    成功实现了钯催化的吲哚与α-氧代羧酸的去羧C2-酰化反应。该方案为合成2-芳酰基吲哚提供了一种新颖且互补的方法。
    DOI:
    10.1039/c3cc40709h
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed C2-Acylation of Indoles with α-Diketones Assisted by the Removable<i>N</i>-(2-Pyrimidyl) Group
    作者:Chunpu Li、Wei Zhu、Shuangjie Shu、Xiaoming Wu、Hong Liu
    DOI:10.1002/ejoc.201500304
    日期:2015.6
    An effective and practical palladium-catalyzed C2-acylation method was successfully developed for the synthesis of 2-acylindoles. A variety of 2-acylindoles were readily prepared from N-pyrimidyl indoles in moderate to good yields. This methodology offers several advantages, which include ease of handling, mild reaction conditions, and use of an efficient and cheap catalyst. In particular, challenging
    成功开发了一种有效且实用的钯催化C2-酰化方法合成2-酰基吲哚。从 N-嘧啶基吲哚可以很容易地以中等至良好的产率制备各种 2-酰基吲哚。这种方法提供了几个优点,包括易于处理、温和的反应条件以及使用高效廉价的催化剂。特别是,具有挑战性的 2-乙酰吲哚以良好的产率合成。
  • Pd-catalyzed direct C2-acylation and C2,C7-diacylation of indoles: pyrimidine as an easily removable C–H directing group
    作者:Govindharaj Kumar、Govindasamy Sekar
    DOI:10.1039/c4ra15162c
    日期:——

    Pyrimidine is successfully used as an easily removable C(sp2)–H directing group for the synthesis of 2-acyl indoles using a Pd-catalyst.

    嘌呤被成功地用作易于去除的C(sp2)-H导向基团,用于合成2-酰基吲哚,使用Pd催化剂。
  • Palladium-catalyzed decarboxylative C2-acylation of indoles with α-oxocarboxylic acids
    作者:Changduo Pan、Hongming Jin、Xu Liu、Yixiang Cheng、Chengjian Zhu
    DOI:10.1039/c3cc40709h
    日期:——
    A palladium-catalyzed decarboxylative C2-acylation of indoles with α-oxocarboxylic acids was achieved. This protocol represents a novel and complementary approach to 2-aroylindoles.
    成功实现了钯催化的吲哚与α-氧代羧酸的去羧C2-酰化反应。该方案为合成2-芳酰基吲哚提供了一种新颖且互补的方法。
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