methyl (3S,9aR)-2-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]-1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydropyrido[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate | 1031367-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3S,9aR)-2-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]-1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydropyrido[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate
• CAS: 1031367-31-3
• 化学式: C₁₈H₃₁N₃O₅
• 分子量: 369.461
• InChiKey: ZTAAMNUJZOXLAK-MJBXVCDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S,9aR)-2-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]-1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydropyrido[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在环连接处含有氮原子的构象约束非天然双环氨基酸的简短合成：(9aR)-和(9aS)-八氢吡啶并[1,2-a]吡嗪-(3S)-羧酸(Opc)

  摘要：

  已经开发了一种获得构象受限的氨基酸类似物（9a R）-和（9a S）-八氢吡啶并[1,2-A]吡嗪-（3 S）-羧酸盐（Opc）的短而有效的途径。新的双环氨基酸衍生物可以储存并用作模块化单元，用于使用常规肽偶联方法构建非天然寡肽。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042762
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 methyl (3S,9aR)-2-benzyloxycarbonyl-octahydropyrido[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， -20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以75%的产率得到methyl (3S,9aR)-2-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]-1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydropyrido[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在环连接处含有氮原子的构象约束非天然双环氨基酸的简短合成：(9aR)-和(9aS)-八氢吡啶并[1,2-a]吡嗪-(3S)-羧酸(Opc)

  摘要：

  已经开发了一种获得构象受限的氨基酸类似物（9a R）-和（9a S）-八氢吡啶并[1,2-A]吡嗪-（3 S）-羧酸盐（Opc）的短而有效的途径。新的双环氨基酸衍生物可以储存并用作模块化单元，用于使用常规肽偶联方法构建非天然寡肽。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042762