2-(4-溴苯氧基)乙胺 | 26583-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-溴苯氧基)乙胺
• 英文名称: 2-(4-bromophenoxy)ethanamine
• 英文别名: 2-(4-bromophenoxy)ethan-1-amine
• CAS: 26583-55-1
• 化学式: C₈H₁₀BrNO
• mdl: MFCD09064752
• 分子量: 216.077
• InChiKey: AIHSYDQJCKBJHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156-158 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯氧基)乙胺 在 potassium fluoride 、 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)ethyl)propane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  The Discovery and Characterization of the α-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic Acid (AMPA) Receptor Potentiator N-{(3S,4S)-4-[4-(5-Cyano-2-thienyl)phenoxy]tetrahydrofuran-3-yl}propane-2-sulfonamide (PF-04958242)

  摘要：

  A unique tetrahydrofuran ether class of highly potent alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor potentiators has been identified using rational and structure-based drug design. An acyclic lead compound, containing an ether-linked isopropylsulfonamide and biphenyl group, was pharmacologically augmented by converting it to a conformationally constrained tetrahydrofuran to improve key interactions with the human GluA2 ligand-binding domain. Subsequent replacement of the distal phenyl motif with 2-cyanothiophene to enhance its potency, selectivity, and metabolic stability afforded N-{(3S,4S)-4-[4-(5-cyano-2-thienyl)-phenoxy]tetrahydrofuran-3-yl}propane-2-sulfonamide (PF-04958242, 3), whose preclinical characterization suggests an adequate therapeutic index, aided by low projected human oral pharmacokinetic variability, for clinical studies exploring its ability to attenuate cognitive deficits in patients with schizophrenia.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00300
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴氧基)-4-溴苯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-溴苯氧基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  钙钛矿太阳能电池中一类修饰材料-三苯胺衍 生物的合成及其应用

  摘要：

  本专利主要是设计与合成一类三苯胺衍生物，并作为修饰材料，对倒置结构中的钙钛矿/电子传输层的界面进行修饰。具体方法是通过在钙钛矿膜上旋涂一层修饰材料，利用分子结构中的胺基、I‑离子与钙钛矿层中的无机Pd2+的相互作用来增加钙钛矿层的稳定性，利用分子结构中的苯环及烷基链组分改善界面相容性，减少表面缺陷，同时引入偶极矩来调控界面能级，提高载流子注入效率，最终实现高性能太阳能电池。注：n＝1‑16。

  公开号：

  CN106518691B
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-溴苯氧基)乙胺 、 4-溴苯氧基乙腈 、 氰基硼氢化钠 、 三乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 2-(4-溴苯氧基)乙胺 、 Sodium hydroxide methylene chloride 、 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,1-dimethylethyl {2-[(4-bromophenyl)oxy]ethyl}(4,4-dimethylcyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Compounds as antagonists or inverse agonists at opioid receptors

  摘要：

  小说化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或反向激动剂，含有它们的制药组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US08633175B2

文献信息

• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。
• [EN] PYRROLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLE ET PYRAZOLE PRESENTANT UN EFFET POTENTIATEUR SUR LES RECEPTEURS DU GLUTAMATE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005040110A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to pyrrole and pyrazole compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression. The compounds act as potentiators on glutamate receptors, in particular AMPA and the GluR family.

  本发明涉及式(I)的吡咯和吡唑化合物及其药用可接受的盐，并且进一步涉及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的应用。这些化合物作为谷氨酸受体的增强剂，特别是AMPA和GluR家族。
• 作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的 新型化合物
  申请人：史密丝克莱恩比彻姆公司

  公开号：CN102516115B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明涉及作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物。本发明提供作为一种或多种阿片样物质受体上的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物、含有该新化合物的药物组合物及它们的制备方法。
• METHOD OF TREATMENT USING NOVEL ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：IGNAR DIANE MICHELE

  公开号：US20100113512A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A method of treatment using pharmaceutical compositions containing novel antagonists or inverse agonists at opioid receptors for the treatment of binge eating disorder, anorexia nervosa, bulimia nervosa, excess drug or alcohol use, or eating disorder not otherwise specified.

  使用含有新型阿片受体拮抗剂或反向激动剂的药物组合物治疗暴食症、厌食症、暴食症、过度药物或酒精使用或其他未明确指定的进食障碍的治疗方法。
• INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS THAT ACTIVATE AMPK
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130267493A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.

  本发明涉及激活5'-腺苷单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）的吲哚和吲唑化合物的化学式（I）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防通过激活AMPK改善的疾病、症状或疾病的方法。