2-(4-溴苯氧基)丙酸甲酯 | 23849-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴苯氧基)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(4-bromophenoxy)propanoate
• CAS: 23849-12-9
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• mdl: MFCD03942993
• 分子量: 259.1
• InChiKey: CLQPHOLTCVXMPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113.5-114.5 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯氧基)丙酸甲酯 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 乙醇 、 四甲基乙二胺 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.67h， 生成 t-butyl (1-(4-((1-(4-((1-((t-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)oxy)phenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)carbamoyl)piperazin-1-yl)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2020150372A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020150372A5
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 乳酸甲酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 反应 16.25h， 生成 2-(4-溴苯氧基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2020150372A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020150372A5

文献信息

• Sulfonamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030225266A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides certain sulfonamide derivatives useful for potentiating glutamate receptor function in a patient and therefore, useful for treating a wide variety of conditions, such as psychiatric and neurological disorders.

  本发明提供了一些磺胺衍生物，可用于增强患者的谷氨酸受体功能，因此可用于治疗多种疾病，如精神疾病和神经系统疾病。
• Enantioselective Hydrolysis of Some 2-Aryloxyalkanoic Acid Methyl Esters and Isosteric Analogues Using a Penicillin G Acylase-Based HPLC Monolithic Silica Column
  作者：Gabriella Massolini、Enrica Calleri、Antonio Lavecchia、Fulvio Loiodice、Dieter Lubda、Caterina Temporini、Giuseppe Fracchiolla、Paolo Tortorella、Ettore Novellino、Gabriele Caccialanza

  DOI：10.1021/ac0204193

  日期：2003.2.1

  A technique based on liquid chromatography has been developed to facilitate studies of enantioselectivity in penicillin G acylase (PGA)-catalyzed hydrolysis of some 2-aryloxyalkanoic acid methyl esters and isosteric analogues. PGA was covalently immobilized on an aminopropyl monolithic silica support to create an immobilized HPLC-enzyme reactor. Two sets of experimental data were drawn to calculate the enantioselectivity (E) of the kinetically controlled enantiomer-differentiating reaction, the degree of substrate conversion and the enantiomeric excess of the product. The developed enzymatic reactor was coupled through a switching valve to an achiral analytical column for separation and quantitation of the hydrolysis products. The enantiomeric excess was determined off-line on a PGA-chiral stationary phase. In this way, highly precise E values were determined. A computational study related to the hydrolysis of the considered racemic esters was also carried out in order to unambiguously clarify both the substrate specificity and the enantioselectivity displayed by PGA.

  一种基于液相色谱的技术已被开发出来，以便于研究青霉素G酰化酶（PGA）催化某些2-芳氧烷基酸甲酯及其同效物的水解反应中的对映选择性。PGA被共价固定在氨丙基单体硅胶支撑物上，创建了一个固定化HPLC-酶反应器。通过两组实验数据，计算了动力学控制的对映体区分反应的对映选择性（E）、底物转化率以及产物的对映过量。所开发的酶反应器通过切换阀与无手性的分析柱连接，用于分离和定量水解产物。对映过量在线上通过PGA-手性固定相确定。通过这种方式，获得了高度精确的E值。此外，还进行了与所考虑的外消旋酯水解相关的计算研究，以明确PGA所表现出的底物特异性和对映选择性。
• Substituted Azole Derivatives, Compositions, and Methods of Use
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20110092553A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides azole derivatives of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention can be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供式（I）的唑类衍生物，其制备方法，含有式（I）化合物的制药组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病方面的用途。本发明的化合物可用作蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，因此可用于治疗PTPase活性介导的疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗。这些疾病包括1型糖尿病和2型糖尿病。
• CCL5 inhibitors
  申请人：AFECTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10940132B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, and pharmaceutical compositions thereof are disclosed that are useful for inhibition of the biological activity of CCL5 on mammalian cells, as well as methods of treatment for diseases involving the increased biological activity of CCL5.

  所公开的化合物、药学上可接受的盐、酯、原药及其药物组合物有助于抑制 CCL5 在哺乳动物细胞上的生物活性，以及治疗涉及 CCL5 生物活性增加的疾病的方法。
• WO2020150385A5
  申请人：——

  公开号：WO2020150385A5

  公开（公告）日：2023-01-26