(S)-tert-butyl 1-((3-amino-6-methoxypyridin-2-yl)(3,5-difluorophenyl)amino)-1-oxopropan-2-ylcarbamate | 1404085-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 1-((3-amino-6-methoxypyridin-2-yl)(3,5-difluorophenyl)amino)-1-oxopropan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(N-(3-amino-6-methoxypyridin-2-yl)-3,5-difluoroanilino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1404085-27-3
• 化学式: C₂₀H₂₄F₂N₄O₄
• 分子量: 422.432
• InChiKey: HIXWRVPRPKWEKP-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-((3-amino-6-methoxypyridin-2-yl)(3,5-difluorophenyl)amino)-1-oxopropan-2-ylcarbamate 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 (S)-N-(1-(3-(3,5-difluorophenyl)-5-methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)ethyl)-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  揭示了具有化学结构式(I)的新吡咯吡嘧啶衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2015091532A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶 在 N-甲基吗啉 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (S)-tert-butyl 1-((3-amino-6-methoxypyridin-2-yl)(3,5-difluorophenyl)amino)-1-oxopropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  揭示了具有化学结构式(I)的新吡咯吡嘧啶衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2015091532A1

文献信息

• Imidazopyridine derivatives as PI3K inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2518071A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。