| 39763-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 39763-18-3
• 化学式: C₅H₄O₂
• 分子量: 96.0856
• InChiKey: UXHVAALHASDUFU-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 沸点：
  145.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-吡喃-2-酮 生成 3-氧杂二环[2.2.0]己-5-烯-2-酮 、
  参考文献：
  名称：

  1,3-和1,4-二烯单萜（α-芹菜烯和γ-萜品烯）的比较基质分离红外光谱研究

  摘要：

  在目前的工作中，在低温氩气基质中分离出了γ-萜品烯（1,4-二烯衍生物）和α-芹烯（1,3-二烯衍生物），并借助以下方法对它们的结构，振动光谱和光化学特性进行了表征。 FTIR光谱学和量子化学计算以DFT / B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）近似水平进行。分子带有一个构象相关的内部旋转轴，对应于异丙基的旋转。计算提供了所研究分子的势能表面上三个极小值的证据，其中异丙基呈反式，gauche +和gauche-构型（T，G +，G-）。所有这些构象异构体的特征均在实验矩阵红外光谱中确定，其中T型占主导地位，与室温下气相的理论丰度相符。基质分离的α-水芹烯的原位UV（λ> 200 nm）辐射导致其异构化为开环物质。发现该光产品显示出由反应物分子形成的骨架主链的ZE构型不需要试剂和基质都进行广泛的结构重排。当在相同的实验条件下进行辐照时，γ-松油烯是光稳定的。此外，还通过FTIR-A

  DOI：

  10.1021/jp2013122

文献信息

• Cyclopentadienone O-oxide: spectroscopic observation and photochemistry of a carbonyl oxide
  作者：Orville L. Chapman、Thomas C. Hess

  DOI：10.1021/ja00318a052

  日期：1984.3

  Etude par spectres IR de la photolyse a >418 nm du diazocyclopentadiene, de l'intermediaire carbonyle oxyde de cyclopentadiene forme avant sa transformation en cyclopentadienone. Mecanismes

  练习曲 IR de la photolyse a >418 nm du dizozocyclopentadiene, de l'intermediaire carbonyle oxyde de cyclopentadiene forme avant sa transformation en cyclopentadienone。机制
• The photo-isomerization of cyclopentadienone O-oxide isolated in low temperature matrices
  作者：Ian R. Dunkin、Charles J. Shields

  DOI：10.1039/c39860000154

  日期：——

  Discrepancies in recent reports from different laboratories on the i.r. spectrum of matrix-isolated cyclopentadienone O-oxide have now been reconciled by showing that two distinct isomers may be formed from cyclopentadienylidene and O2, and that one, a carbonyl oxide, may be converted photolytically into the other, a dioxirane.

  来自不同实验室的最新报告在基质分离的环戊二烯酮O-氧化物的红外光谱上的差异现在已经得到解决，方法是显示环戊二烯基和O 2可能形成两种不同的异构体，并且一种羰基氧化物可能会被光解转化。到另一个，一个二环氧乙烷。
• Cyclopentadienone O-oxide: a highly labile intermediate in the matrix reaction between cyclopentadienylidene and oxygen
  作者：Gordon A. Bell、Ian R. Dunkin

  DOI：10.1039/c39830001213

  日期：——

  Cyclopentadienylidene reacts with oxygen in low-temperature matrices, giving photolabile intermediate, the i.r. spectrum of which suggests that it is the carbonyl oxide, cyclopentadienone O-oxide.

  环戊二烯基亚烷基在低温基质中与氧反应，生成光不稳定的中间体，该中间体的红外光谱表明它是羰基氧化物，环戊二烯酮O-氧化物。
• Ultraviolet and polarized infrared spectroscopy of matrix-isolated cyclobutadiene and its isotopomers
  作者：Bradley R. Arnold、Josef Michl

  DOI：10.1021/j100152a046

  日期：1993.12

  The UV and polarized IR spectra of argon matrix isolated cyclobutadiene and its 1-d-, 1,2-d2-,1,4-dr, 1-C-13-, 1,2-C-13(2)-, and 1,4-C-13(2)-labeled derivatives are reported. Above 250 nm, the UV spectrum contains no peaks with an extinction coefficient larger than 10 L M-1 cm-1, but a weak absorption tail extends throughout the UV region. The absorption rises abruptly below 250 nm. The IR peak positions mostly agree with previous reports where these are available. Photoalignment studies support the symmetry assignment of fundamental vibrations and prove that the two Kekule forms interconvert rapidly even at 10K. The spectral and photochemical effects of the presence of an adjacent CO2 molecule in the cyclobutadiene matrix site are elucidated. Its presence causes a substantial retardation of the photofragmentation of cyclobutadiene into two acetylenes. This is attributed to accelerated vibrational energy loss from the cyclobutadiene absorber.
• Solution photochemistry of 2H-pyran-2-one: laser flash photolysis with infrared detection of transients
  作者：Bradley R. Arnold、Carl E. Brown、Janusz Lusztyk

  DOI：10.1021/ja00057a053

  日期：1993.2