摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

{[(2R)-1-(benzyloxy)pent-4-en-2-yl]oxy}acetaldehyde | 1425947-51-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{[(2R)-1-(benzyloxy)pent-4-en-2-yl]oxy}acetaldehyde
英文别名
2-[(2R)-1-phenylmethoxypent-4-en-2-yl]oxyacetaldehyde
{[(2R)-1-(benzyloxy)pent-4-en-2-yl]oxy}acetaldehyde化学式
CAS
1425947-51-8
化学式
C14H18O3
mdl
——
分子量
234.295
InChiKey
LCEKIQUKXLFGPQ-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] C5-C6-OXACYCLIC FUSED IMINOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
    [FR] COMPOSÉS IMINOPYRIMIDINONES CONDENSÉS OXACYCLIQUES EN C5-C6 UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS ET UTILISATION ASSOCIÉES
    摘要:
    在其多种实施方式中,本发明提供了某些C5-C6-氧杂环融合咪唑嘧啶酮化合物,包括化合物式(I)所示的化合物或其互变异构体,以及该化合物和该互变异构体的药学上可接受的盐,其中RN、R1、RA、环A、m、n、-L1-、环B、RB和p如本文所定义。本发明的新化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理。还披露了包括一种或多种此类化合物(单独使用和与一种或多种其他活性剂组合使用)的药物组合物,以及其制备和使用方法,包括可能用于治疗阿尔茨海默病的方法。
    公开号:
    WO2016085780A1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-苄氧甲基环氧乙烷copper(l) iodide甲酸 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 22.58h, 生成 {[(2R)-1-(benzyloxy)pent-4-en-2-yl]oxy}acetaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PHENYL HEXAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PHÉNYLHEXAHYDROPYRANO[3,4-D][1,3]THIAZIN-2-AMINE
    摘要:
    本发明涉及所披露的化合物、互变异构体和该化合物的药学上可接受的盐,其中所述化合物具有式(I)的结构,变量R1和R2如规范中所定义。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
    公开号:
    WO2014125397A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PHENYL HEXAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PHÉNYLHEXAHYDROPYRANO[3,4-D][1,3]THIAZIN-2-AMINE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2014125397A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    The present invention is directed to compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds which are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I), and the variables R1 and R2 are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    本发明涉及所披露的化合物、互变异构体和该化合物的药学上可接受的盐,其中所述化合物具有式(I)的结构,变量R1和R2如规范中所定义。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
  • Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-2-Amine Compounds
    申请人:BRODNEY Michael Aaron
    公开号:US20130053373A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    所述化合物及其药用可接受的盐被揭示,其中所述化合物具有规范中定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被揭示。
  • Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine compounds
    申请人:Brodney Michael Aaron
    公开号:US08933221B2
    公开(公告)日:2015-01-13
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    本文揭示了具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐,其定义在说明书中。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
  • HEXAHYDROPYRANO [3,4-D][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP2751116B1
    公开(公告)日:2016-10-12
  • 3-METHYL-2-IMINO-HEXAHYDRO-1H-PYRANO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-ONE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP3223820B1
    公开(公告)日:2020-07-22
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐