{[(2R)-1-(benzyloxy)pent-4-en-2-yl]oxy}acetaldehyde | 1425947-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {[(2R)-1-(benzyloxy)pent-4-en-2-yl]oxy}acetaldehyde
• 英文别名: 2-[(2R)-1-phenylmethoxypent-4-en-2-yl]oxyacetaldehyde
• CAS: 1425947-51-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: LCEKIQUKXLFGPQ-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[(2R)-1-(benzyloxy)pent-4-en-2-yl]oxy}acetaldehyde 在 sodium hypochlorite 、 硫酸羟胺 、 三氟化硼乙醚 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [(2R,4R,5S)-5-amino-2-[(benzyloxy)methyl]-5-(5-bromo-2-fluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] C5-C6-OXACYCLIC FUSED IMINOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS IMINOPYRIMIDINONES CONDENSÉS OXACYCLIQUES EN C5-C6 UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS ET UTILISATION ASSOCIÉES

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些C5-C6-氧杂环融合咪唑嘧啶酮化合物，包括化合物式（I）所示的化合物或其互变异构体，以及该化合物和该互变异构体的药学上可接受的盐，其中RN、R1、RA、环A、m、n、-L1-、环B、RB和p如本文所定义。本发明的新化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理。还披露了包括一种或多种此类化合物（单独使用和与一种或多种其他活性剂组合使用）的药物组合物，以及其制备和使用方法，包括可能用于治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  WO2016085780A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-苄氧甲基环氧乙烷 在 copper(l) iodide 、 甲酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.58h， 生成 {[(2R)-1-(benzyloxy)pent-4-en-2-yl]oxy}acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYL HEXAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PHÉNYLHEXAHYDROPYRANO[3,4-D][1,3]THIAZIN-2-AMINE

  摘要：

  本发明涉及所披露的化合物、互变异构体和该化合物的药学上可接受的盐，其中所述化合物具有式（I）的结构，变量R1和R2如规范中所定义。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  WO2014125397A1

文献信息

• Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-2-Amine Compounds
  申请人：BRODNEY Michael Aaron

  公开号：US20130053373A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受的盐被揭示，其中所述化合物具有规范中定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被揭示。
• Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine compounds
  申请人：Brodney Michael Aaron

  公开号：US08933221B2

  公开（公告）日：2015-01-13

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文揭示了具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，其定义在说明书中。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Discovery of a Series of Efficient, Centrally Efficacious BACE1 Inhibitors through Structure-Based Drug Design
  作者：Christopher R. Butler、Michael A. Brodney、Elizabeth M. Beck、Gabriela Barreiro、Charles E. Nolan、Feng Pan、Felix Vajdos、Kevin Parris、Alison H. Varghese、Christopher J. Helal、Ricardo Lira、Shawn D. Doran、David R. Riddell、Leanne M. Buzon、Jason K. Dutra、Luis A. Martinez-Alsina、Kevin Ogilvie、John C. Murray、Joseph M. Young、Kevin Atchison、Ashley Robshaw、Cathleen Gonzales、Jinlong Wang、Yong Zhang、Brian T. O’Neill

  DOI：10.1021/jm501833t

  日期：2015.3.26

  The identification of centrally efficacious beta-secretase (BACE1) inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease (AD) has historically been thwarted by an inability to maintain alignment of potency, brain availability, and desired absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME) properties. In this paper, we describe a series of truncated, fused thioamidines that are efficiently selective in garnering BACE1 activity without simultaneously inhibiting the closely related cathepsin D or negatively impacting brain penetration and ADME alignment, as exemplified by 36. Upon oral administration, these inhibitors exhibit robust brain availability and are efficacious in lowering central Amyloid beta (A beta) levels in mouse and dog. In addition, chronic treatment in aged PS1/APP mice effects a decrease in the number and size of A beta-derived plaques. Most importantly, evaluation of 36 in a 2-week exploratory toxicology study revealed no accumulation of autofluorescent material in retinal pigment epithelium or histology findings in the eye, issues observed with earlier BACE1 inhibitors.
• HEXAHYDROPYRANO [3,4-D][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2751116B1

  公开（公告）日：2016-10-12
• 3-METHYL-2-IMINO-HEXAHYDRO-1H-PYRANO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-ONE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3223820B1

  公开（公告）日：2020-07-22