(2R,2'R)-3,3'-((((4S,6S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diyl)bis(methylene))bis(1,3-dithiane-2,2-diyl))bis(1-(benzyloxy)propan-2-ol) | 253431-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,2'R)-3,3'-((((4S,6S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diyl)bis(methylene))bis(1,3-dithiane-2,2-diyl))bis(1-(benzyloxy)propan-2-ol)
• CAS: 253431-99-1
• 化学式: C₃₆H₅₂O₆S₄
• 分子量: 709.069
• InChiKey: VBVVZQPKKYPMBB-FYZVQMPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,2'R)-3,3'-((((4S,6S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diyl)bis(methylene))bis(1,3-dithiane-2,2-diyl))bis(1-(benzyloxy)propan-2-ol) 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) perchlorate 、 二乙基甲氧基硼烷 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [(4R,6R)-6-[[(4S,6S)-6-[[(4R,6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基二噻吩的多组分链节偶联：霉菌素A和B的Schreiber C（16-28）三乙酰丙酮亚靶的合成。

  摘要：

  [公式：见正文]描述了三羟丙酮化物（+）-11的有效合成，这是霉菌素A和B的Schreiber C（16-28）亚标。关键的综合转型需要采用一瓶式，五成分的“领针式”耦合策略。

  DOI：

  10.1021/ol991166b
• 作为产物：
  描述：

  (R)-苄氧甲基环氧乙烷 在 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,2'R)-3,3'-((((4S,6S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diyl)bis(methylene))bis(1,3-dithiane-2,2-diyl))bis(1-(benzyloxy)propan-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基二噻吩的多组分链节偶联：霉菌素A和B的Schreiber C（16-28）三乙酰丙酮亚靶的合成。

  摘要：

  [公式：见正文]描述了三羟丙酮化物（+）-11的有效合成，这是霉菌素A和B的Schreiber C（16-28）亚标。关键的综合转型需要采用一瓶式，五成分的“领针式”耦合策略。

  DOI：

  10.1021/ol991166b