(4R)-4-hydroxy-1-[(4S,6S)-6-[(4R)-4-hydroxy-2-oxo-5-phenylmethoxypentyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-5-phenylmethoxypentan-2-one | 253431-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-4-hydroxy-1-[(4S,6S)-6-[(4R)-4-hydroxy-2-oxo-5-phenylmethoxypentyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-5-phenylmethoxypentan-2-one
• CAS: 253431-96-8
• 化学式: C₃₀H₄₀O₈
• 分子量: 528.643
• InChiKey: JZESAMZYVVNYRP-CXDXLJMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-hydroxy-1-[(4S,6S)-6-[(4R)-4-hydroxy-2-oxo-5-phenylmethoxypentyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-5-phenylmethoxypentan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 二乙基甲氧基硼烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,6S)-4,6-bis[[(4R,6R)-2,2-dimethyl-6-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基二噻吩的多组分链节偶联：霉菌素A和B的Schreiber C（16-28）三乙酰丙酮亚靶的合成。

  摘要：

  [公式：见正文]描述了三羟丙酮化物（+）-11的有效合成，这是霉菌素A和B的Schreiber C（16-28）亚标。关键的综合转型需要采用一瓶式，五成分的“领针式”耦合策略。

  DOI：

  10.1021/ol991166b
• 作为产物：
  描述：

  (R)-苄氧甲基环氧乙烷 在 2,6-二甲基吡啶 、 mercury(II) perchlorate 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4R)-4-hydroxy-1-[(4S,6S)-6-[(4R)-4-hydroxy-2-oxo-5-phenylmethoxypentyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-5-phenylmethoxypentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基二噻吩的多组分链节偶联：霉菌素A和B的Schreiber C（16-28）三乙酰丙酮亚靶的合成。

  摘要：

  [公式：见正文]描述了三羟丙酮化物（+）-11的有效合成，这是霉菌素A和B的Schreiber C（16-28）亚标。关键的综合转型需要采用一瓶式，五成分的“领针式”耦合策略。

  DOI：

  10.1021/ol991166b

文献信息

• Multicomponent Linchpin Couplings of Silyl Dithianes:  Synthesis of the Schreiber C(16−28) Trisacetonide Subtarget for Mycoticins A and B
  作者：Amos B. Smith、Suresh M. Pitram

  DOI：10.1021/ol991166b

  日期：1999.12.1

  text] An efficient synthesis of trisacetonide (+)-11, the Schreiber C(16-28) subtarget for mycoticins A and B, is described. The key synthetic transformation entails a one-flask, five-component linchpin coupling tactic.

  [公式：见正文]描述了三羟丙酮化物（+）-11的有效合成，这是霉菌素A和B的Schreiber C（16-28）亚标。关键的综合转型需要采用一瓶式，五成分的“领针式”耦合策略。