1,2,4,5-二环氧戊烷 | 4051-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 1,2,4,5-二环氧戊烷
• 英文名称: 1,4-pentadiene diepoxide
• 英文别名: 1,2;4,5-diepoxy-pentane；1,2;4,5-Diepoxy-pentan；2-(oxiran-2-ylmethyl)oxirane；2-(oxiranylmethyl)-oxirane；1,4-pentadienediepoxide；1,2,4,5-Diepoxypentane
• CAS: 4051-27-8
• 化学式: C₅H₈O₂
• mdl: MFCD00798079
• 分子量: 100.117
• InChiKey: HCPAOTGVQASBMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94°C (estimate)
• 密度：
  0.9971 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-二环氧戊烷 在 Amb-15 sodium 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 (4R,6S)-2,2-dimethyl-4,6-bis(prop-2-enoxymethyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Two directional chain synthesis. The enantioselective preparation of syn-skipped polyol chains from meso precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00249a044
• 作为产物：
  描述：

  1,4-戊二烯 在 [(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Pt(C₆F₅)(H₂O)]OTf 双氧水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到1,2,4,5-二环氧戊烷
  参考文献：
  名称：

  Pt（II）介导的末端烯烃与过氧化氢的“绿色”催化环氧化中的区域选择性和非对映选择性：对特殊底物选择性的机理洞察

  摘要：

  由于严格的空间和电子要求，最近开发的具有“绿色”氧化剂 35% 过氧化氢的缺电子 Pt(II) 催化剂 1 在末端烯烃的环氧化中显示出高活性和完全的底物选择性。在带有末端和内部双键的孤立二烯的存在下，环氧化对于末端环氧化物的产生是完全区域选择性的。通过反应进程动力学分析方法可以深入了解该机制，该方法强调了 1 在限速步骤中激活烯烃和 H2O2 的特殊作用，提供了 H2O2 对烯烃进行亲核氧化的罕见例子。

  DOI：

  10.1021/ja071142x

文献信息

• CONTRAST AGENTS
  申请人：Priebe Hanno

  公开号：US20110052504A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to a class of compounds and to diagnostic compositions containing such compounds where the compounds are iodine containing compounds. More specifically the iodine containing compounds are chemical compounds containing two linked iodinated phenyl groups of the general formula R—N(CO—CH 3 )XN(CO—CH 3 )—R and salts or optical active isomers thereof, wherein X denotes a divalent linking moiety with 5 to 10 bridge elements of carbon, oxygen, sulphur and nitrogen separating the acetylated nitrogen atoms, and which may be further substituted by hydroxyl groups, by C 1 to C 4 alkyl moieties optionally substituted by hydroxyl groups, by C 1 to C 4 alkoxy groups, by amino groups and by C 1 to C 4 alkylamino groups, and wherein 2 or 3 carbon bridge elements together with alkyl or alkoxy groups form a cyclopentane, cyclohexane, pentahydropyran or tetrahydrofuran entity which may be alkyl- or hydroxyalkyl-substituted and each R denotes a triiodinated phenyl residue further substituted by hydrophilic moieties. The invention also relates to the use of such diagnostic compositions as contrast agents in diagnostic imaging and in particular in X-ray imaging, and to contrast media containing such compounds.

  本发明涉及一类化合物和含有这些化合物的诊断组合物，其中这些化合物是含有碘的化合物。更具体地说，这些含碘化合物是化学化合物，包含两个连接的碘化苯基团，其通用式为R—N(CO—CH3)XN(CO—CH3)—R及其盐或光学活性异构体，其中X表示一种二价连接基，其中有5到10个碳、氧、硫和氮桥元素分隔乙酰化的氮原子，并且这些基团可能进一步被羟基基团、C1到C4烷基基团（可选择地被羟基基团取代）、C1到C4烷氧基团、氨基团和C1到C4烷基氨基团取代，其中2或3个碳桥元素与烷基或烷氧基团一起形成环戊烷、环己烷、五氢吡喃或四氢呋喃实体，该实体可能被烷基或羟基烷基取代，每个R表示进一步被亲水基团取代的三碘化苯基残基。该发明还涉及将这种诊断组合物用作对比剂进行诊断成像，特别是在X射线成像中，并涉及含有这种化合物的对比介质。
• Studies on synthesis and activation mechanism of mitomycin dimers connected by 1,2-dithiolane and diol linkers
  作者：Hyoung Rae Kim、Jae Jin Kim、Jung Jae Park、Sang Hyup Lee

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.08.015

  日期：2012.10

  thiol groups that could serve as probes to activate two mitomycin rings. At first, the target mitomycin 8 was synthesized using mitomycin A (1) and the key intermediate, cyclic disulfide (10), which was prepared through a seven-step synthetic sequence. Diol mitomycin 9 was also synthesized from 1 and diamine salt 13. Next, kinetic studies using solvolysis reaction revealed that the activation rates of

  我们报告了新的环状二硫化物丝裂霉素二聚体，7- N，7'- N '-（1“，2”-二硫代丙氨酰-3“，5”-二甲烯基）双丝霉素C（8）的合成和机理研究。二醇丝裂霉素二聚体，7- N，7'- N '-（2“，4”-二羟基-1“，5”-戊二基）双丝霉素C（9）。丝裂霉素8是通过1,2-二硫杂环戊烷（五元环二硫键）接头连接的二聚体，经过专门设计以进行亲核活化和双DNA烷基化，从而有效生产DNA链间交联（DNA ISC）加合物。8中的二硫键裂解会产生两个巯基，可以用作激活两个丝裂霉素环的探针。首先，使用丝裂霉素A（1）和关键中间体环状二硫键（10）合成目标丝裂霉素8，该中间体是通过七步合成序列制备的。二醇丝裂霉素9也由1和二胺盐13合成。接下来，使用溶剂分解反应的动力学研究表明，在Et 3提供的亲核条件下，8的活化速率远高于9和丝裂霉素C（2）的活化速率。P大概是由于在8中存在环状二硫键单元。这些
• Mel'nik; Nozhnin; Grechina, Petroleum Chemistry, 1996, vol. 36, # 5, p. 455 - 459
  作者：Mel'nik、Nozhnin、Grechina、Kryukov、Yegorova、Danilova

  DOI：——

  日期：——
• Wu, Lei; Lal, Jyotsana; Simon, Karen A., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7430 - 7443
  作者：Wu, Lei、Lal, Jyotsana、Simon, Karen A.、Burton, Erik A.、Luk, Yan-Yeung

  DOI：——

  日期：——
• JP5830589
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——