1,2,4,5-四((1H-咪唑-1-基)甲基)苯 | 475094-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,2,4,5-四((1H-咪唑-1-基)甲基)苯
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrakis(imidazol-1-ylmethyl)benzene
• 英文别名: 1,2,4,5-tetrakis(imidazole-1-ylmethyl)benzene；1,2,4,5-Tetrakis((1H-imidazol-1-yl)methyl)benzene；1-[[2,4,5-tris(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]methyl]imidazole
• CAS: 475094-90-7
• 化学式: C₂₂H₂₂N₈
• 分子量: 398.47
• InChiKey: YSFJZLVJLAOPGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  740.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese (II) nitrate tetrahydrate 、 1,2,4,5-四((1H-咪唑-1-基)甲基)苯 、 对苯二甲酸 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以48%的产率得到[Mn(C6H2(CH2N2C3H3)4)(H2O)2](1,4-BDC)*2H2O
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and property of manganese(II) complexes with mixed tetradentate imidazole-containing ligand and benzenedicarboxylate

  摘要：

  Three new coordination complexes [Mn(L)(H2O)(2)](1,4-BDC)center dot 2H(2)O (1), [Mn(L)(0.5)(1,4-BDC)]CH3OH center dot H2O (2) and [Mn(L)(H2O)(2)](1,2-HBDC)(2)center dot 2H(2)O (3) were synthesized by solvothermal reactions of 1,2,4,5-tetrakis( imidazol-1-ylmethyl) benzene (L) and 1,4-benzenedicarboxylic acid (1,4-H2BDC) or 1,2-benzenedicarboxylic acid (1,2-H2BDC) with Mn(II) salt, and characterized by single crystal X-ray diffraction, IR, thermogravimetric and elemental analyses. In complexes 1 and 3, each ligand L links four Mn(II) atoms to form two-dimensional (2D) cationic network with non-coordinated 1,4-BDC2 and 1,2-HBDC anions lying in the voids between the two adjacent layers, respectively. The 2D layers are further connected together by hydrogen bonds to give three-dimensional (3D) supramolecular structures. However, the 1,4-BDC2 in 2 acts not only as counteranion, but also as bridging ligand leading to the formation of 2-fold interpenetrated 3D framework with pcu (primitive cubic unit) topology. The Mn(II) atoms bridged by carboxylate groups in 2 show antiferromagnetic interactions. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.07.012

文献信息

• New 3 D Tubular Porous Structure of an Organic-Zincophosphite Framework with Interesting Gas Adsorption and Luminescence Properties
  作者：Chih-Min Wang、Li-Wei Lee、Tsung-Yuan Chang、Bing-Lun Fan、Chih-Ling Wang、Hsiu-Mei Lin、Kuang-Lieh Lu

  DOI：10.1002/chem.201602918

  日期：2016.11.2

  A new 3D tubular zinc phosphite, Zn2(C22H22N8)0.5(HPO3)2⋅H2O (1), incorporating a tetradentate organic ligand was synthesized under hydro(solvo)thermal conditions and structurally characterized by single‐crystal X‐ray diffraction. Compound 1 is the first example of inorganic zincophosphite chains being interlinked through 1,2,4,5‐tetrakis(imidazol‐1‐ylmethyl)benzene to form a tubular porous framework

  一种新的三维管状锌亚磷酸酯，锌2（C 22 H ^ 22 Ñ 8）0.5（HPO 3）2 ⋅H 2 O（1），结合四齿有机配位体水电（SOLVO）在热条件下合成并在结构上，其特征在于单晶体X射线衍射。化合物1是无机亚磷酸锌链通过1,2,4,5-四（咪唑-1-基甲基）苯相互连接形成具有异常有机-无机杂化通道的管状多孔骨架的第一个例子。热稳定性和化学稳定性，与N 2相比具有更高的CO 2吸附能力 还研究了使用该化合物制造的LED器件的吸附性能和有趣的光学性能。
• Novel Zinc Phosphate Topologies Defined by Organic Ligands
  作者：Jian Fan、Brian E. Hanson

  DOI：10.1021/ic050314t

  日期：2005.10.1

  Six new zinc phosphates [C18H20N4][Zn4(HPO4)4(H2PO4)2(C18H18N4)3].2H2O (1), [Zn4(HPO4)4(C18H18N4)3].4H2O (2), [Zn3(HPO4)3(H2PO4)(C22H22N8)0.5(C22H24N8)0.5] (3), [Zn2(HPO4)2(C18H16N4)] (4), [Zn(HPO4)(C18H14N2)] (5), and [Zn2(HPO4)2(C12H10N4)] (6) have been synthesized under mild hydrothermal conditions in the presence of 1,4-bis(N-benzimidazolyl)butane (L1), 1,2,4,5-tetrakis(imidazol-1-ylmethyl)benzene

  六种新的磷酸锌[C18H20N4] [Zn4（HPO4）4（H2PO4）2（C18H18N4）3] .2H2O（1），[Zn4（HPO4）4（C18H18N4）3] .4H2O（2），[Zn3（HPO4） 3（H2PO4）（C22H22N8）0.5（C22H24N8）0.5]（3），[Zn2（HPO4）2（C18H16N4）]（4），[Zn（HPO4）（C18H14N2）]（5）和[Zn2（HPO4） 2（C12H10N4）]（6）在1,4-双（N-苯并咪唑基）丁烷（L1），1,2,4,5-四（咪唑-1-基甲基）存在下于温和的水热条件下合成苯（L2），1,4-双（咪唑-1-基甲基）萘（L3），9-（咪唑-1-基甲基）蒽（L4）和1,4-双（1-咪唑基）苯（L5 ），并通过X射线晶体学确定其结构。化合物1表现出由L1相互连接的孤立的8环的独特无机基序。同样由L1形成的化合物2包含以前未观察到
• An Unprecedented Interpenetrating Structure Built from Two Differently Bonded Frameworks: Synthesis, Characteristics, and Efficient Removal of Anionic Dyes from Aqueous Solutions
  作者：Chih‐Ling Wang、Jui Hsieh、Li‐Wei Lee、Jing‐Yun Wu、Pu‐Yen Hsiao、Jean‐Ho Chu、Chih‐Min Wang

  DOI：10.1002/chem.201900607

  日期：2019.6.12

  ligands bind. A mixed Co/Zn analogue was also obtained by a similar method. The single‐crystal XRD and EDS analyses indicate that the octahedral Zn ions of the anionic framework are replaced by cobalt cations, whereas the Zn ions in the tetrahedral positions of the cationic networks remain intact. This leads to the formation of the interpenetrating analogue with a mixed metal composition. Furthermore

  使用水（溶剂）热法获得了一个包含两个不同的有机-无机杂化开放框架结构的单晶（NTOU-5）的第一个例子，并通过单晶X射线衍射对其结构进行了表征。值得注意的是，在相同的合成条件下，锌离子分别与草酸（OX）和1,2,4,5-四（咪唑-1-基甲基）苯（TIMB）接头配位，形成两个显着不同的骨架：阴离子[Zn 2（OX）3 ] 2-和阳离子[Zn（TIMB）] 2+相互交织的网络提供了前所未有的互穿结构，其中包含两个绑定不同的开放框架。从无机化学的角度来看，控制供氧体连接基团和/或氮供体配体与金属中心的结合非常困难。还通过类似的方法获得了混合的Co / Zn类似物。XRD和EDS单晶分析表明，阴离子骨架的八面体Zn离子被钴阳离子取代，而阳离子网络的四面体位置的Zn离子则保持完整。这导致形成具有混合金属成分的互穿类似物。此外，NTOU-5表现出结构稳定性，并能以10 ppm的浓度有效地从水溶液中去除有机染料。
• Genuine Pores in a Stable Zinc Phosphite for High H ₂ Adsorption and CO ₂ Capture
  作者：Ju‐Ying Chen、Sheng‐Yu Chen、Wei‐Ting Chen、Mu‐Chien Yin、Chih‐Min Wang

  DOI：10.1002/chem.202200732

  日期：2022.6.7

  this compound demonstrates the highest H2 storage capacity among organic-inorganic hybrid metal phosphates (and phosphites), and a good CO2 capture at 298 K compared with the majority of crystalline materials. The possible adsorption sites and selectivity for CO2 over H2 , N2 , and CO at 298 K were calculated by using density functional theory (DFT), the ideal adsorption solution theory (IAST), and fitting

  使用锌金属、无机亚磷酸、硫代官能化 O 供体（2,5-噻吩二羧酸盐，TPDC）和四齿 N 供体合成了一个不常见的具有真正孔隙的稳定混合配体亚磷酸锌 [1,2 ,4,5-四（咪唑-1-基甲基）苯，TIMB]单元根据水（溶剂）热法组装成一个晶体结构。这是一种非常罕见的金属亚磷酸盐并入 N-和 O-供体配体的情况。四齿 TIMB 接头与分离的亚磷酸锌六聚体的锌原子结合，通过交联 1D 链和 2D 层的结构组分形成 3D 开放框架结构。在这里，TPDC 配体充当单齿结合模型，用未配位的 S 原子和 COO- 基团对其多孔结构进行功能化。有趣的是，该化合物在有机-无机杂化金属磷酸盐（和亚磷酸盐）中表现出最高的储氢能力，与大多数结晶材料相比，在 298 K 时具有良好的 CO2 捕获能力。通过使用密度泛函理论 (DFT)、理想吸附溶液理论 (IAST) 和拟合实验纯组分吸附数据，计算了在 298 K 时
• Structural Variants and Ultralow Detection Ability for Tryptamine in Two Polymorphs of a Zincophosphite Framework
  作者：Mu-Chien Yin、Pi-Chen Wei、Ying Li、Todd Hsu、Jia-Yi Jian、Kai-Chi Chang、Ching-Ping Lu、Hsiung-Lin Tu、Chih-Min Wang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c02620

  日期：2023.11.6

  previously reported structure of Zn2(TIMB)0.5(HPO3)2·H2O (2). Additionally, their dehydrated crystals (1a and 2a) were prepared through heat treatment at 150 °C. SCXD and powder X-ray diffraction showed that all four compounds share the same framework formula of Zn2(TIMB)0.5(HPO3)2 but exhibit a huge difference in their inorganic components and final structures. In 1 and 1a, the inorganic units formed two-dimensional

  通过水（溶剂）热方法合成了两种含有 1,2,4,5-四（咪唑-1-基甲基）苯（TIMB）分子的有机-无机杂化亚磷酸锌，并通过单晶 X 射线衍射进行了结构表征（ SCXD）。有趣的是，水与二甲基甲酰胺的溶剂比诱导了新化合物 Zn 2 (TIMB) 0.5 (HPO 3 ) 2 ·3H 2 O ( 1 ) 的形成，以及我们之前报道的 Zn 2 (TIMB) 0.5 (HPO 3 ) 结构。 ) 2 ·H 2 O ( 2 )。此外，它们的脱水晶体（1a和2a）是通过150℃热处理制备的。SCXD和粉末X射线衍射表明，所有四种化合物具有相同的Zn 2 (TIMB) 0.5 (HPO 3 ) 2骨架式，但其无机成分和最终结构存在巨大差异。在1和1a中，无机单元形成二维亚磷酸锌层，而在2和2a中，它们形成一维链。1 ( 1a ) 和2 ( 2a )的无机部分通过 TIMB 连接体桥接，分别产生具有矩形和管状窗口的