tert-butyl (4-((4-((3-(2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamido)benzyl)oxy) phenyl)amino)-4-oxobutyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-((4-((3-(2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamido)benzyl)oxy) phenyl)amino)-4-oxobutyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[4-[[3-[[2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanylacetyl]amino]phenyl]methoxy]anilino]-4-oxobutyl]carbamate
• 化学式: C₃₀H₃₇N₅O₅S
• 分子量: 579.72
• InChiKey: LPKSSAGOHYQUKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-((4-((3-(2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamido)benzyl)oxy) phenyl)amino)-4-oxobutyl)carbamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(4-((3-(2-((4,6-dimethylpyrimidine-2-yl)thio)acetamido)benzyl)oxy)phenyl)-4-(((1R,2R)-2-hydroxycyclohexyl)amino)butanamide
  参考文献：
  名称：

  X射线晶体结构指导发现新的选择性，模拟底物的sirtuin 2抑制剂的发现，该抑制剂具有针对非小细胞肺癌细胞的活性

  摘要：

  人sirtuin 2（SIRT2）是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD +）依赖性脱酰基酶，与人类疾病（包括癌症）有关。寻找用于SIRT2的选择性小分子抑制剂作为化学工具和潜在的治疗剂。在这里，我们报告了新的N-（3-（苯氧基甲基）苯基）乙酰胺衍生物与SIRT2的X射线晶体结构指导的结构-活性关系研究，从而鉴定了有效的，选择性的SIRT2抑制剂。晶体学分析表明，新的抑制剂通过诱导扩大的疏水口袋的形成，特别是模仿肉豆蔻酰化赖氨酸底物的相互作用而起作用。最有效的抑制剂24a可以剂量依赖性地提高非小细胞肺癌H441细胞中α-微管蛋白的乙酰化水平，该蛋白具有较高的SIRT2表达水平（通过Western印迹分析确定）。进一步的细胞分析表明，24a主要通过抑制细胞增殖而不是诱导细胞凋亡来抑制细胞生长。此外，24a可以抑制H441细胞的迁移和侵袭。这些结果为进一步开发新的有效，选择性和具有细胞活性的SIRT2

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.06.041
• 作为产物：
  描述：

  4-(BOC-氨基)酚 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 溴乙酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 tert-butyl (4-((4-((3-(2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamido)benzyl)oxy) phenyl)amino)-4-oxobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  X射线晶体结构指导发现新的选择性，模拟底物的sirtuin 2抑制剂的发现，该抑制剂具有针对非小细胞肺癌细胞的活性

  摘要：

  人sirtuin 2（SIRT2）是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD +）依赖性脱酰基酶，与人类疾病（包括癌症）有关。寻找用于SIRT2的选择性小分子抑制剂作为化学工具和潜在的治疗剂。在这里，我们报告了新的N-（3-（苯氧基甲基）苯基）乙酰胺衍生物与SIRT2的X射线晶体结构指导的结构-活性关系研究，从而鉴定了有效的，选择性的SIRT2抑制剂。晶体学分析表明，新的抑制剂通过诱导扩大的疏水口袋的形成，特别是模仿肉豆蔻酰化赖氨酸底物的相互作用而起作用。最有效的抑制剂24a可以剂量依赖性地提高非小细胞肺癌H441细胞中α-微管蛋白的乙酰化水平，该蛋白具有较高的SIRT2表达水平（通过Western印迹分析确定）。进一步的细胞分析表明，24a主要通过抑制细胞增殖而不是诱导细胞凋亡来抑制细胞生长。此外，24a可以抑制H441细胞的迁移和侵袭。这些结果为进一步开发新的有效，选择性和具有细胞活性的SIRT2

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.06.041