2-(5-methyl-2-oxooxolan-3-yl)acetaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2-(5-methyl-2-oxooxolan-3-yl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(5-Methyl-2-oxooxolan-3-yl)acetaldehyde
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: RFBICCIVZMIHPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-allyl-α-carboxy-γ-valerolactone 在 甲酸 、 双氧水 、 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 20.0~200.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-(5-methyl-2-oxooxolan-3-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5,5-二取代的3-链烯基氧戊环-2-酮的合成与转化

  摘要：

  通过4，4-二取代的2-（乙氧羰基）丁醇化物的烷基化，合成了新的4，4-二取代的2-链烯基-2-（乙氧羰基）丁醇化物，其在碱性水解下形成4，4-二取代的2-链烯基丁醇化物。通过用过氧化氢和甲酸对后者进行氧化，得到了在频哪醇-频哪酮重排和用四乙酸铅氧化的条件下二氟甲内酯，得到了新结构的甲酰基-和环氧丁醇化物。

  DOI：

  10.1134/s1070428016050110

文献信息

• Synthesis and transformations of 5,5-disubstituted 3-alkenyloxolan-2-ones
  作者：T. V. Kochikyan、M. A. Samvelyan、A. S. Galstyan、V. M. Muzalevskii、V. G. Nenaidenko

  DOI：10.1134/s1070428016050110

  日期：2016.5

  4,4-disubstituted 2-alkenylbutanolides. By oxidation of the latter with hydrogen peroxide and formic acid diololactones were obtained that in conditions of pinacol-pinacolone rearrangement and oxidation with lead tetraacetate afforded formyl- and epoxybutanolides of new structure.

  通过4，4-二取代的2-（乙氧羰基）丁醇化物的烷基化，合成了新的4，4-二取代的2-链烯基-2-（乙氧羰基）丁醇化物，其在碱性水解下形成4，4-二取代的2-链烯基丁醇化物。通过用过氧化氢和甲酸对后者进行氧化，得到了在频哪醇-频哪酮重排和用四乙酸铅氧化的条件下二氟甲内酯，得到了新结构的甲酰基-和环氧丁醇化物。