3-Carbomethoxymethylen-2,2-diethoxy-4,5,6,7,7a-pentahydro-2H-benzofuran | 120211-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Carbomethoxymethylen-2,2-diethoxy-4,5,6,7,7a-pentahydro-2H-benzofuran
• 英文别名: methyl 2-(2,2-diethoxy-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-1-benzofuran-3-yl)acetate
• CAS: 120211-50-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O₅
• 分子量: 284.353
• InChiKey: RYZSLNRSTQWARZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Carbomethoxymethylen-2,2-diethoxy-4,5,6,7,7a-pentahydro-2H-benzofuran 在 三氟化硼乙醚 三甲基氰硅烷 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到3-Carbomethoxymethylen-2-ethoxy-4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Saalfrank, Rolf W.; Hafner, Wieland; Markmann, Joachim, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 3, p. 389 - 406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Diethoxy-1-methoxycarbonylmethylvinyl-triphenylphosphoniumtetrafluoroborat 、 2-羟基环己酮二聚物 在 sodium hydride 作用下， 生成 3-Carbomethoxymethylen-2,2-diethoxy-4,5,6,7,7a-pentahydro-2H-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  方便合成5-亚烷基-2（5H）-呋喃酮，2（5H）-呋喃酮和2-乙氧基呋喃

  摘要：

  从烯化1，2-二酮和（2，2-二乙氧基亚乙烯基）三苯基膦（）或从（2，2-二乙氧基乙烯基）三苯基phenyl四氟硼酸酯（）烯化开始，制备原酸酯。可以在酸性条件下水解，得到5-亚烷基-2（5H）-呋喃酮。1,2-羟基酮与（2,2-二乙氧基亚乙烯基）三苯基-膦烷（2）的反应通过Michael加成反应和Wittig反应生成原酸酯，可以将其水解生成2（5H）-呋喃酮和2-乙氧基呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86013-0

文献信息

• SAALFRANK, R. W.;HAFNER, W.;MARKMANN, J.;BESTMANN, H. -J., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 16, C. 5095-5100
  作者：SAALFRANK, R. W.、HAFNER, W.、MARKMANN, J.、BESTMANN, H. -J.

  DOI：——

  日期：——