(6-iodo-quinazolin-4-yl)-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-amine | 455888-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (6-iodo-quinazolin-4-yl)-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-amine
• 英文别名: 6-iodo-N-(4-morpholinophenyl)quinazolin-4-amine；6-iodo-N-(4-morpholin-4-ylphenyl)quinazolin-4-amine
• CAS: 455888-69-4
• 化学式: C₁₈H₁₇IN₄O
• 分子量: 432.264
• InChiKey: SOQJJEISZHCVMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-iodo-quinazolin-4-yl)-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium phosphate 、 联硼酸频那醇酯 、 盐酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(4-morpholinophenyl)-6-(4-(4-morpholinophenylamino)quinazolin-6-yl)quinazolin-4-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/79833

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] MORPHOLINYLANILINOQUINAZO- LINE DERIVATIVES FOR USE AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE MORPHOLINYLANILINOQUINAZOLINE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ARROW THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2005105761A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Compounds of formula (Ia) are found to be active in inhibiting replication of flaviviridae viruses, wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims.

  发现式(Ia)化合物在抑制黄病毒科病毒复制方面具有活性，其中R1、R2、R3和R4如权利要求中所定义。
• Quinazoline Derivatives as Antiviral Agents
  申请人：Cockerill George Stuart

  公开号：US20080114008A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Compounds of formula (I) are found to be active in inhibiting replication of flaviviridac Formula (I) wherein: X represents a direct bond or a moiety -L-NR—, wherein R is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl, and L represents a C 1 -C 4 alkylene, C 6 -C 10 aryl or 5- to 10-membered heteroaryl moiety; either R 1 and R 2 , together with the N atom to which they are attached, form a 5- to 10-membered heterocyclyl group or a 5- to 10-membered heteroaryl group, or R 1 represents hydrogen, C 6 -C 10 aryl, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 hydroxyalkyl and R 2 represents C 6 -C 10 aryl, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 hydroxyalkyl; and R 3 represents a C 6 -C 10 aryl, C 3 -C 6 carbocyclyl, 5- to 10-membered heteroaryl or 5- to 10-membered heterocyclyl moiety, said aryl, carbocyclyl, heteroaryl and heterocyclyl groups being unsubstituted or substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 haloalkoxy, hydroxy, thiol, —NH 2 , C 1 -C 4 hydroxyalkyl, C 1 -C 4 thioalkyl and C 1 -C 4 aminoalkyl substituents.

  式(I)的化合物被发现在抑制黄病毒科复制方面具有活性。其中：X代表直接键或基团-L-NR-，其中R为氢或C1-C4烷基，L代表C1-C4烷基，C6-C10芳基或5-至10成员杂芳基；R1和R2结合到它们所连接的N原子上形成5-至10成员杂环基团或5-至10成员杂芳基团，或R1代表氢，C6-C10芳基，C1-C4烷基或C1-C4羟基烷基，R2代表C6-C10芳基，C1-C4烷基或C1-C4羟基烷基；R3代表C6-C10芳基，C3-C6环烷基，5-至10成员杂芳基或5-至10成员杂环基团，所述芳基，环烷基，杂芳基和杂环基团未被取代或被1、2或3个取代基所取代，所述取代基选自卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷基，C1-C4卤代烷氧基，羟基，硫醇基，-NH2，C1-C4羟基烷基，C1-C4硫基烷基和C1-C4氨基烷基取代基。
• Morpholinylanilinoquinazoline Derivatives For Use As Antiviral Agents
  申请人：Spencer Keith Charles

  公开号：US20080311076A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Compounds of formula (Ia) are found to be active in inhibiting replication of flaviviridae viruses, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the claims.

  化合物（Ia）的公式被发现对抑制黄病毒科病毒的复制具有活性，其中R1、R2、R3和R4如权利要求中所定义。
• MORPHOLINYLANILINOQUINAZO- LINE DERIVATIVES FOR USE AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Arrow Therapeutics Limited

  公开号：EP1748991A1

  公开（公告）日：2007-02-07
• QUINAZOLINE DERIVATES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Arrow Therapeutics Limited

  公开号：EP1844004B1

  公开（公告）日：2009-06-24