chloro(hydrido)ruthenium;tri(propan-2-yl)phosphane | 214289-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: chloro(hydrido)ruthenium;tri(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 214289-87-9
• 化学式: C₁₈H₄₃ClP₂Ru
• 分子量: 458.01
• InChiKey: CCLFTTPCLWQGAF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(hydrido)ruthenium;tri(propan-2-yl)phosphane 、 对氟苯甲醛 以 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 RuCl(CO)(C₆H_-4-F)(PⁱPr₃)₂
  参考文献：
  名称：

  σ-苯基钌配合物Ru（CO）Cl（C 6 H 4 R-4）（P i Pr 3）2的电化学和光谱研究

  摘要：

  一系列单核σ-苯基钌络合物Ru（CO）Cl（C 6 H 4 -R）（P i Pr 3）2（R = OMe，CH 3，H，F，CF 3合成并分析了它们的电化学和光谱性质。为此，使用了循环伏安法，IR和UV / Vis / NIR光谱电化学以及其单电子氧化自由基阳离子的EPR光谱。量子化学计算补充了实验工作。我们的研究表明，σ-苯基配体对HOMO做出了重要贡献，并积极参与了氧化还原过程。尽管配体的贡献相对较小，但与具有相同Ru（CO）的相关苯乙烯基配合物相比，氧化还原电势，CO延伸的位置以及氧化诱导的CO带位移对4-取代基的σ-Hammett参数更敏感。 ）Cl（P i Pr 3）2金属大肠菌平台。苯基配体的4位上相对较高的自旋密度/正电荷会导致母体苯基配合物Ru（CO）Cl（C 6 H 5）（P i Pr 3）2（1）联苯桥连双核络合物[{Ru（CO）Cl（P i Pr 3）2 } 2（μ-

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00255
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II) 、 三异丙基膦 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 chloro(hydrido)ruthenium;tri(propan-2-yl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  σ-苯基钌配合物Ru（CO）Cl（C 6 H 4 R-4）（P i Pr 3）2的电化学和光谱研究

  摘要：

  一系列单核σ-苯基钌络合物Ru（CO）Cl（C 6 H 4 -R）（P i Pr 3）2（R = OMe，CH 3，H，F，CF 3合成并分析了它们的电化学和光谱性质。为此，使用了循环伏安法，IR和UV / Vis / NIR光谱电化学以及其单电子氧化自由基阳离子的EPR光谱。量子化学计算补充了实验工作。我们的研究表明，σ-苯基配体对HOMO做出了重要贡献，并积极参与了氧化还原过程。尽管配体的贡献相对较小，但与具有相同Ru（CO）的相关苯乙烯基配合物相比，氧化还原电势，CO延伸的位置以及氧化诱导的CO带位移对4-取代基的σ-Hammett参数更敏感。 ）Cl（P i Pr 3）2金属大肠菌平台。苯基配体的4位上相对较高的自旋密度/正电荷会导致母体苯基配合物Ru（CO）Cl（C 6 H 5）（P i Pr 3）2（1）联苯桥连双核络合物[{Ru（CO）Cl（P i Pr 3）2 } 2（μ-

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00255

文献信息

• A 14-electron ruthenium hydride: the key intermediate in the synthesis of ruthenium carbene complexes; X-ray structure of [RuHCl(PPri3)2]
  作者：Paul A. van der Schaaf、Roman Kolly、Andreas Hafner

  DOI：10.1039/b002298p

  日期：——

  A simple one-pot procedure for the synthesis of ruthenium benzylidenes (Grubbs’ catalyst) has been developed in which a novel, highly reactive 14-electron ruthenium monohydride, prepared from [RuCl2(cod)] and two bulky phosphines in boiling propan-2-ol without the use of hydrogen gas, is reacted with hydrogen chloride, an alkyne and styrene.

  我们已经开发出一种简单的单锅法，用于合成钌苯甲亚基（Grubbs催化剂），其中一种新型、高反应性的14电子钌单氢化物，由[RuCl2(cod)]和两种笨重的膦在沸腾的丙烷-2-醇中制备，无需使用氢气，与氯化氢、一种炔烃和苯乙烯反应。
• Carbene Complexes from Olefins, Using RuHCl(PⁱPr₃)₂. Influence of the Olefin Substituent
  作者：Joseph N. Coalter、Greg J. Spivak、Hélène Gérard、Eric Clot、Ernest R. Davidson、Odile Eisenstein、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/ja980518r

  日期：1998.9.1

  RuHCl(PPr3)2. Influence of the Olefin Substituent Joseph N. Coalter III,† Greg J. Spivak,† Helene Gerard,‡ Eric Clot,‡ Ernest R. Davidson,*,† Odile Eisenstein,*,‡ and Kenneth G. Caulton*,† Department of Chemistry, Indiana UniVersity Bloomington, Indiana 47405-4001 Laboratoire de Structure et Dynamique des Systemes Moleculaires et Solides (UMR 5636) UniVersite de Montpellier 234095 Montpellier Cedex

  RuHCl(PPr3)2。烯烃取代基的影响 Joseph N. Coalter III,† Greg J. Spivak,† Helene Gerard,‡ Eric Clot,‡ Ernest R. Davidson,*,† Odile Eisenstein,*,‡ 和 Kenneth G. Caulton*,† Department化学，印第安纳大学 Bloomington, Indiana 47405-4001 Laboratoire de Structure et Dynamique des Systemes Moleculaires et Solides (UMR 5636) UniVersite de Montpellier 234095 Montpellier Cedex 5, France 1998 年 2 月 17 日收到
• Reactivity of [RuHCl(PⁱPr₃)₂]₂ with Functionalized Vinyl Substrates. The H₂ Ligand as a Sensitive Probe of Electronic Structure
  作者：Joseph N. Coalter、William E. Streib、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/ic9905998

  日期：2000.8.1

  Reaction of [RuHClL2](2) (L = (PPr3)-Pr-i) with 2-vinylpyridine gives L2ClRu(eta(2)-CH=CHC5H4N) with liberation of H-2. Reaction of [RuHClL2](2) with a range of olefins D(H)C=CR(EWG) substituted by electron-donating (D) and -withdrawing (EWG) groups occurs by oxidative addition of a vinyl C-H bond to give the metallacycles L2ClHnRu(eta(2)-double dagger C(D)=CR(EWG)). The C-13 chemical shift of double dagger C and the fate of the "H-n" unit (decoordination, binding as H-2, or binding as two hydrides) are strongly correlated, depend on the donating and withdrawing power of D and EWG, and can be used to decide whether double dagger C binds to Ru as a carbene or as a vinyl. These results emphasize the reducing power of Ru(II) when pi-acid ligands such as CO are absent.