SNX9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: SNX9
• 英文别名: 7-chloro-2-methyltryptamine；2-(7-Chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂
• mdl: MFCD03715035
• 分子量: 208.691
• InChiKey: ONHHERXYVWROCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SNX9 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl N-[2-(7-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  4-，5-，6-和7-取代的色胺衍生物的合成以及使用溴原子作为保护基

  摘要：

  在Grandberg–Zuyanova修饰的Fisher吲哚合成条件下，完成了4-，5-，6-和7-氯取代的色胺的正交合成。在4-和6-取代的色胺中，使用溴原子作为易于裂解的保护基，从而可以完全控制区域。此外，氯取代基在脱溴步骤中得以保留，可以用作现代Pd（0）催化条件下后期多样化的合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.025
• 作为产物：
  描述：

  1H-2-甲基-3-氨乙基吲哚 在 glucose dehydrogenase 、 D-古洛糖 、 maltose binding protein-fused recombinant flavin reductase 、 recombinant tryptophan-7-halogenase 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 、 腺嘌呤黄素 、 sodium chloride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以60%的产率得到SNX9
  参考文献：
  名称：

  使用 FAD 依赖性卤化酶 RebH 进行区域选择性芳烃卤化。

  摘要：

  我们一起强大：卤化酶 RebH 与 GroEL/ES 的共表达以及黄素还原酶 RebF 与 MBP 的融合使得两种酶的生产规模足以用于制备芳烃的区域选择性氧化卤化。RebH 的活性和选择性与结构同源卤化酶 PrnA 的报道形成对比，后者仅使非天然底物在其最电子激活的位置卤化。

  DOI：

  10.1002/anie.201300762

文献信息

• N-(Indol-3-ylalkyl)-(hetero)arylamidderivate als Modulatoren des EP2-Rezeptors
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2149551A1

  公开（公告）日：2010-02-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft erweiterte Benzamid-Derivate der allgemeinen Formel I, in der A ein C6-C12-Aryl- oder C5-C12-Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach mit R4 und/oder R5 substituiert sein kann, R1 ein C1-C6-Alkylrest, der gegebenenfalls substituiert sein kann, R2 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, ein -S(O)q-CH3, wobei q für 0 - 2 steht, ein C1-C4-Alkoxyrest oder C1-C6-Alkyl, wobei dieser Rest beliebig substituiert sein kann, R3 ein Wasserstoff, ein C1-C6-Alkylrest, Cyano, Chlor oder Brom, und Y eine -(CH2)n-Gruppe, wobei n für 1 - 3 steht, bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung von pharmazeutischen Mitteln zur Behandlung von Erkrankungen und Indikationen, die im Zusammenhang stehen mit dem EP2 Rezeptor.

  本发明涉及通式 I 的扩展苯甲酰胺衍生物、 其中 A 是 C6-C12 芳基或 C5-C12 异芳基，可任选被 R4 和/或 R5 单取代或多取代、 R1 是 C1-C6 烷基，可任选被取代、 R2 是氢、卤素、氰基、-S(O)q-CH3（其中 q 为 0 - 2）、C1-C4-烷氧基或 C1-C6 烷基，其中该基可根据需要被取代、 R3 是氢、C1-C6-烷基、氰基、氯或溴，以及 Y 是-(CH2)n 基团，其中 n 为 1 - 3、 其制备工艺及其在制备治疗与 EP2 受体相关的疾病和适应症的药物组合物中的用途。
• CDKI pathway inhibitors as inhibitors of tumor cell growth
  申请人：Chang Bey-Dih

  公开号：US20080200531A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The invention provides new methods for inhibiting the CDKI pathway and specifically inhibiting tumor cell growth. The invention further provides new and specific inhibitors of tumor cell growth, as well as means for discovery of additional such inhibitors. The present inventors have surprisingly discovered that Cyclin-Dependent Kinase 3 (CDK3) is specifically required for tumor cell growth, in contrast to other members of the CDK family.
• [EN] CDKI PATHWAY INHIBITORS AS SELECTIVE INHIBITORS OF TUMOR CELL GROWTH<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DES CDKI UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA CROISSANCE DES CELLULES TUMORALES
  申请人：SENEX BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2007133772A2

  公开（公告）日：2007-11-22

  [EN] The invention provides new methods for inhibiting the CDKI pathway and specifically inhibiting tumor cell growth. The invention further provides new and specific inhibitors of tumor cell growth, as well as means for discovery of additional such inhibitors. The present inventors have surprisingly discovered that Cyclin-Dependent Kinase 3 (CDK3) is specifically required for tumor cell growth, in contrast to other members of the CDK family.
  [FR] Cette invention concerne des nouvelles méthodes pour inhiber la voie des CDKI et plus spécifiquement pour inhiber la croissance des cellules tumorales. Cette invention concerne également des nouveaux inhibiteurs de la croissance des cellules tumorales spécifiques, ainsi que des moyens permettant de découvrir d'autres inhibiteurs identiques. Par rapport aux autres membres de la famille des CDK, la kinase 3 dépendante des cyclines 3 (CDK3) s'est révélée être plus particulièrement utile pour la croissance des cellules tumorales.
• [DE] N- ( INDOL- 3 -YLALKYL) - (HETERO) ARYLAMIDDERIVATE ALS MODULATOREN DES EP2-REZEPTORS<br/>[EN] N-(INDOL-3-YLALKYL)(HETERO)ARYLAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE EP2 RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(INDOL-3-YLALKYL)-(HÉTÉRO)ARYLAMIDE COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR RP2
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010012397A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Die vorliegende Erfindung betrifft erweiterte Benzamid-Derivate der allgemeinen Formel (I), in der A ein C6-C12-Aryl- oder C5-C12-Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach mit R4 und/oder R5 substituiert sein kann, R1 ein C1-C6-Alkylrest, der gegebenenfalls substituiert sein kann, R2 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, ein -S(O)q-CH3, wobei q für 0 - 2 steht, ein C1C4-Alkoxyrest oder C1-C6-Alkyl, wobei dieser Rest beliebig substituiert sein kann, R3 ein Wasserstoff, ein C1C6-Alkylrest, Cyano, Chlor oder Brom, und Y eine -(CH2)n-Gruppe, wobei n für 1 - 3 steht, bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung von pharmazeutischen Mitteln zur Behandlung von Erkrankungen und Indikationen, die im Zusammenhang stehen mit dem EP2 Rezeptor.
• Regioselective Arene Halogenation using the FAD-Dependent Halogenase RebH
  作者：James T. Payne、Mary C. Andorfer、Jared C. Lewis

  DOI：10.1002/anie.201300762

  日期：2013.5.10

  Co‐expression of the halogenase RebH with GroEL/ES and fusion of the flavin reductase RebF to MBP enabled production of both enzymes on scales sufficient for preparative regioselective oxidative halogenation of arenes. The activity and selectivity of RebH contrasts with those reported for the structurally homologous halogenase PrnA, which only enabled halogenation of nonnatural substrates at their most electronically

  我们一起强大：卤化酶 RebH 与 GroEL/ES 的共表达以及黄素还原酶 RebF 与 MBP 的融合使得两种酶的生产规模足以用于制备芳烃的区域选择性氧化卤化。RebH 的活性和选择性与结构同源卤化酶 PrnA 的报道形成对比，后者仅使非天然底物在其最电子激活的位置卤化。