tri-n-octyl(4-methoxyphenyl)stannane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tri-n-octyl(4-methoxyphenyl)stannane
• 英文别名: trioctyl(4-methoxyphenyl)stannane；(4-methoxyphenyl)trioctylstannane；(4-Methoxyphenyl)-trioctylstannane；(4-methoxyphenyl)-trioctylstannane
• 化学式: C₃₁H₅₈OSn
• 分子量: 565.511
• InChiKey: RPCIRBIELCSVKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.43
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-n-octyl(4-methoxyphenyl)stannane 、 硝基氯苯 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4'-甲氧基-2-硝基联苯
  参考文献：
  名称：

  Recycling of organotin compounds

  摘要：

  一种合成第一有机分子的方法，所述方法包括以下步骤：a) 将第一反应物与一种具有至少一个有机基团的有机锡反应物反应，所述有机基团具有从5到20个碳原子，选择自烷基、烷氧基烷基、烷氧基、烷硫基烷基、羧酸酯和烷基氨基烷基群，从而形成产品和含锡副产物的混合物，并b) 以使得纯化产品中含有少于1000 ppm剩余含锡副产物的方式从所述混合物中去除大部分含锡副产物，其中所述去除大部分含锡副产物的步骤是在第一液体为烷烃或含有从5到17个碳原子的烷烃混合物和比所述第一液体极性更大的第二液体之间进行提取，或者是反向相色谱法。

  公开号：

  EP2662379A1
• 作为产物：
  描述：

  正辛基镁溴盐 在 盐酸 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 tri-n-octyl(4-methoxyphenyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  Recycling of organotin compounds

  摘要：

  一种合成第一有机分子的方法，所述方法包括以下步骤：a) 将第一反应物与一种具有至少一个有机基团的有机锡反应物反应，所述有机基团具有从5到20个碳原子，选择自烷基、烷氧基烷基、烷氧基、烷硫基烷基、羧酸酯和烷基氨基烷基群，从而形成产品和含锡副产物的混合物，并b) 以使得纯化产品中含有少于1000 ppm剩余含锡副产物的方式从所述混合物中去除大部分含锡副产物，其中所述去除大部分含锡副产物的步骤是在第一液体为烷烃或含有从5到17个碳原子的烷烃混合物和比所述第一液体极性更大的第二液体之间进行提取，或者是反向相色谱法。

  公开号：

  EP2662379A1

文献信息

• [EN] RECYCLING OF ORGANOTIN COMPOUNDS<br/>[FR] RECYCLAGE DE COMPOSÉS D'ORGANOÉTAIN
  申请人：UNIV ANTWERPEN

  公开号：WO2013167585A3

  公开（公告）日：2013-12-27