4-[5-(4,4-dimethoxybut-2-ynyl)-5-(2-methoxyethoxymethoxy)cyclopenten-1-yl]but-1-en-3-yn-2-yloxy-trimethylsilane | 131941-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[5-(4,4-dimethoxybut-2-ynyl)-5-(2-methoxyethoxymethoxy)cyclopenten-1-yl]but-1-en-3-yn-2-yloxy-trimethylsilane
• CAS: 131941-72-5
• 化学式: C₂₂H₃₄O₆Si
• 分子量: 422.594
• InChiKey: RAFHHNUYVFBXHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(4,4-dimethoxybut-2-ynyl)-5-(2-methoxyethoxymethoxy)cyclopenten-1-yl]but-1-en-3-yn-2-yloxy-trimethylsilane 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以26%的产率得到7-methoxy-3a-(2-methoxyethoxymethoxy)-5,6,10,11-tetradehydro-3,4,7,8-tetrahydro-2H-cyclopenta[10]annulen-9-one
  参考文献：
  名称：

  A new route to 10-membered ring analogues of neocarzinostatin chromophore

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97131-4
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-5-(2-methoxyethoxymethoxy)-5-prop-2-ynylcyclopentene 在 四(三苯基膦)钯 正丙胺 、 copper(l) iodide 、 重铬酸吡啶 、 乙基溴化镁 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 4-[5-(4,4-dimethoxybut-2-ynyl)-5-(2-methoxyethoxymethoxy)cyclopenten-1-yl]but-1-en-3-yn-2-yloxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  A new route to 10-membered ring analogues of neocarzinostatin chromophore

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97131-4

文献信息

• WEHLAGE, THOMAS;KREBS, ADOLF;LINK, THORSTEN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 6625-6628
  作者：WEHLAGE, THOMAS、KREBS, ADOLF、LINK, THORSTEN

  DOI：——

  日期：——