2-(4-Fluorophenyl)-1-(2-cyclopentylamino-4-pyrimidinyl)-5-(piperidine-4-amino)imidazo[4,5-b]pyridine | 337902-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Fluorophenyl)-1-(2-cyclopentylamino-4-pyrimidinyl)-5-(piperidine-4-amino)imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 1-[2-(cyclopentylamino)pyrimidin-4-yl]-2-(4-fluorophenyl)-N-piperidin-4-ylimidazo[4,5-b]pyridin-5-amine
• CAS: 337902-66-6
• 化学式: C₂₆H₂₉FN₈
• 分子量: 472.568
• InChiKey: ZRBMRCUZVBZFOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Fluorophenyl)-1-(2-cyclopentylamino-4-pyrimidinyl)-5-(1-ethoxycarbonyl piperidine-4-amino)imidazo[4,5-b]pyridine 、 碘代三甲硅烷 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-(4-Fluorophenyl)-1-(2-cyclopentylamino-4-pyrimidinyl)-5-(piperidine-4-amino)imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole compounds and their pharmaceutical use

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用可接受和可水解酯及其酸盐，其中符号的定义如上所述，是MAP激酶抑制剂，在药学上用于治疗由TNF&agr;和IL-1介导的疾病，如类风湿关节炎和骨代谢疾病，例如骨质疏松症。

  公开号：

  US06608072B1

文献信息

• Thiazole and imidazo (4,5-B) pyridine compounds and their pharmaceutical use
  申请人：——

  公开号：US20040082604A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Compounds of formula (I) 1 and pharmaceutically-acceptable and pharmaceutically-acceptable and -cleavable esters thereof and acid addition salts thereof, wherein the symbols are as defined are MAP kinase inhibitors, useful pharmaceutically for treating TNF&agr; and IL-1 mediated diseases such as rheumatoid arthritis and diseases of bone metabolism, e.g. osteoporosis.

  公式（I）1的化合物及其药学上可接受和可分解酯和酸盐加合物是MAP激酶抑制剂，对于治疗由TNF&agr;和IL-1介导的疾病如类风湿性关节炎和骨代谢疾病，例如骨质疏松症，在药学上是有用的。其中符号的定义如上所述。
• US6608072B1
  申请人：——

  公开号：US6608072B1

  公开（公告）日：2003-08-19
• US6891039B2
  申请人：——

  公开号：US6891039B2

  公开（公告）日：2005-05-10
• Thiazole compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06608072B1

  公开（公告）日：2003-08-19

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically-acceptable and -cleavable esters thereof and acid addition salts thereof, wherein the symbols are as defined are MAP kinase inhibitors, useful pharmaceutically for treating TNF&agr; and IL-1 mediated diseases such as rheumatoid arthritis and diseases of bone metabolism, e.g. osteoporosis.

  式(I)的化合物及其药用可接受和可水解酯及其酸盐，其中符号的定义如上所述，是MAP激酶抑制剂，在药学上用于治疗由TNF&agr;和IL-1介导的疾病，如类风湿关节炎和骨代谢疾病，例如骨质疏松症。