3,4,5-triacetoxy-6-(2-{1-[(6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)sulfonyl]-1H-indol-3-yl}ethylcarbamoyloxy)tetrahydropyran-2-carboxylic acid methyl ester | 872556-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,5-triacetoxy-6-(2-{1-[(6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)sulfonyl]-1H-indol-3-yl}ethylcarbamoyloxy)tetrahydropyran-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3,4,5-triacetoxy-6-(2-{1-[(6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)sulfonyl]-1H-indol-3-yl}ethycarbamoyloxy)tetrahydropyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 872556-16-6
• 化学式: C₂₉H₂₉ClN₄O₁₃S₂
• 分子量: 741.153
• InChiKey: CELSWKCZFHILFM-NHEZYTHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  209.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-triacetoxy-6-(2-{1-[(6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)sulfonyl]-1H-indol-3-yl}ethylcarbamoyloxy)tetrahydropyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到1-O-{[(2-{1-[(6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)sulfonyl]-1H-indol-3-yl}ethyl)amino]carbonyl}-β-D-glucopyranuronic acid
  参考文献：
  名称：

  Indolylalkylamine metabolites as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的疾病的用途。

  公开号：

  US20060003945A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-5-[3-(2-isocyanatoethyl)indol-1-yl]sulfonylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole 、 methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-D-glucopyranuronate 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,4,5-triacetoxy-6-(2-{1-[(6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)sulfonyl]-1H-indol-3-yl}ethylcarbamoyloxy)tetrahydropyran-2-carboxylic acid methyl ester 、 3,4,5-triacetoxy-6-(2-{1-[(6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)sulfonyl]-1H-indol-3-yl}ethycarbamoyloxy)tetrahydropyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indolylalkylamine metabolites as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的疾病的用途。

  公开号：

  US20060003945A1