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1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dimethyl-3H-imidazol-1-ium chloride | 1118916-91-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dimethyl-3H-imidazol-1-ium chloride
英文别名
——
1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dimethyl-3H-imidazol-1-ium chloride化学式
CAS
1118916-91-8
化学式
C24H31N2O*Cl
mdl
——
分子量
398.976
InChiKey
GNBBRTMBRXEECP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.63
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    18.04
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dimethyl-3H-imidazol-1-ium chloride 、 palladium diacetate 在 sodium acetate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到di-μ-chloro-bis{2-[3-(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dimethyl-2-ylidene]-5-methoxyphenyl-κ2C,C'}dipalladium(II)
    参考文献:
    名称:
    有機金属錯体、その製造方法及び第三級アルコール製造用触媒
    摘要:
    提供新型有机钯配合物和有机铂配合物以及其制备方法,提供从二芳基酮和芳基硼化合物制备三级醇的催化剂。解决方案是提供由一般式(1)表示的有机钯配合物。【选择图】图1
    公开号:
    JP2015168640A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有機金属錯体、その製造方法及び第三級アルコール製造用触媒
    摘要:
    提供新型有机钯配合物和有机铂配合物以及其制备方法,提供从二芳基酮和芳基硼化合物制备三级醇的催化剂。解决方案是提供由一般式(1)表示的有机钯配合物。【选择图】图1
    公开号:
    JP2015168640A
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文献信息

  • A Modular Synthesis of Highly Substituted Imidazolium Salts
    作者:Keiichi Hirano、Slawomir Urban、Congyang Wang、Frank Glorius
    DOI:10.1021/ol8029609
    日期:2009.2.19
    A versatile and modular one-pot method for the preparation of differently substituted symmetrical and unsymmetrical imidazolium salts is reported, and 19 examples are given. In the key step, readily available formamidines and α-halo ketones are coupled to give imidazolinium salts 3, followed by imidazolium salt formation by acylation-induced elimination. For many substitution patterns of the imidazolium
    报道了一种通用且模块化的一锅法,用于制备不同取代的对称和不对称咪唑鎓盐,并给出了19个实例。在关键步骤中,将容易获得的甲am和α-卤代酮偶联,得到咪唑啉鎓盐3,然后通过酰化诱导的消除作用形成咪唑鎓盐。对于咪唑鎓盐产品的许多取代方式,在收率,合成简便性和耐用性方面,这种有效策略与众所周知的方法相比是有利的。
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