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1-(1,2-二甲基环戊-2-烯-1-基)乙酮 | 70987-82-5

中文名称
1-(1,2-二甲基环戊-2-烯-1-基)乙酮
中文别名
——
英文名称
1,2-dimethylcyclopent-2-enyl methyl ketone
英文别名
acetyl-3 dimethyl-2,3 cyclopentene;(+/-)-(1,2-Dimethylcyclopent-2-enyl)methyl-keton;1-(1,2-Dimethyl-cyclopent-2-enyl)-ethanone;1-(1,2-dimethylcyclopent-2-en-1-yl)ethanone
1-(1,2-二甲基环戊-2-烯-1-基)乙酮化学式
CAS
70987-82-5
化学式
C9H14O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
SQSSVAWQTXPEIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    181.6±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:e8685ff7998ea62d50d00fa157d1bc80
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    β,γ-不饱和酮的光化学反应机制。环戊-2-烯基甲基酮中的 1,3-乙酰基位移
    摘要:
    Etude du processus topologique du deplacement photochimique du groupe acetyl-1,3 dans les R-(+) cyclopentene-2ylmethyl cetones et de la cinetique des processus de desactivation de l'etat 荧光 S 1 (n, π*)。反应 se produisant avec 外消旋化(20% de la 反应)。机制
    DOI:
    10.1021/ja00319a026
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-环戊烯基甲基酮的光化学† ‡
    摘要:
    2-环戊烯基和3-苯基-2-环戊烯基甲基酮(15-18、30、31)在直接辐照下发生1,3-乙酰基转移,并且氧-二-π-甲烷重排成光化学非互变内和外双环- [2.1.0]戊基甲基酮在三线态敏化。分别包括2-甲基-3-苯基-2-环戊烯基甲基酮32和1-苯基-2-环戊烯基甲基酮44,它们分别在直接照射和三重态敏化时不反应,而在2-苯基-在任何一种条件下都不反应的2-环戊烯基甲基酮42和43。3-苯基-2-环戊烯基甲基酮的反应性三重态通过比较刚性玻璃中其在77K处的磷光与1-苯基-环戊烯的磷光以及与量子点的独立性,可以确定30为E T = 59 kcal / mol的局域苯乙烯π,π* -态。敏化剂能量在61–74 kcal / mol的范围内。
    DOI:
    10.1002/hlca.19770600334
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文献信息

  • PROCESSES FOR CONVERSION OF BIOLOGICALLY DERIVED MEVALONIC ACID
    申请人:Visolis, Inc.
    公开号:US20160145227A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    The invention relates to a process comprising reacting mevalonic acid, or a solution comprising mevalonic acid, to yield a first product or first product mixture, optionally in the presence of a solid catalyst and/or at elevated temperature and/or pressure. The invention further relates to a process comprising: (a) providing a microbial organism that expresses a biosynthetic mevalonic acid pathway; (b) growing the microbial organism in fermentation medium comprising suitable carbon substrates, whereby biobased mevalonic acid is produced; and (c) reacting said biobased mevalonic acid to yield a first product or first product mixture.
    这项发明涉及一种过程,包括将甲烷酸或含有甲烷酸的溶液反应,以产生第一产品或第一产品混合物,可选地在固体催化剂的存在下和/或在升高的温度和/或压力下。该发明还涉及一种过程,包括:(a)提供表达生物合成甲烷酸途径的微生物生物体;(b)在包含适当碳基底物的发酵培养基中培养微生物生物体,从而产生生物基甲烷酸;以及(c)将所述生物基甲烷酸反应,以产生第一产品或第一产品混合物。
  • 1-acyl-2-cyclopentenes and 5-acylbicyclo[2.1.0]pentanes: photochemical and thermal isomerizations
    作者:Kurt Schaffner
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)93785-8
    日期:1976.1
    direct irradiation the aldehyde eliminates carbon monoxide in the singlet excited state, and the aroyl compounds cleave to allyl-aroyl radical pairs both from the singlet and triplet states. In competition to α-cleavage the methyl ketones isomerize in an allylic 1,3-acetyl shift. The lowest-lying reactive triplet of these methyl ketones, characterized as a 3(π, π*) state in the case of the 3-phenyl homologue
    1-酰基-2-环戊烯的光化学随酰基的性质而变化。在直接照射下,醛消除了单线态激发态的一氧化碳,并且芳酰基化合物从单线态和三线态裂解成烯丙基-芳酰基对。在竞争α-切割中,甲基酮以1,3-乙酰基的烯丙基移位异构化。这些甲基酮中最低的反应性三重态(在3-苯基同系物的情况下以3(π,π*)状态为特征)经过oxadi-π-甲烷重排,生成内-和外-5-的混合物乙酰基双环[2.1.0]戊烷。
  • Processes for conversion of biologically derived mevalonic acid
    申请人:Visolis, Inc.
    公开号:US10208008B2
    公开(公告)日:2019-02-19
    A process is provided for converting mevalonic acid into various useful products and derivatives. More particularly, the process comprises reacting mevalonic acid, or a solution comprising mevalonic acid, in the presence of a solid catalyst at an elevated temperature and pressure to thereby form various biobased products. The process may also comprise: (a) providing a microbial organism that expresses a biosynthetic mevalonic acid pathway; (b) growing the microbial organism in fermentation medium comprising suitable carbon substrates, whereby biobased mevalonic acid is produced; and (c) reacting the biobased mevalonic acid in the presence of a solid catalyst at an elevated temperature and pressure to yield various biobased products.
    提供了一种将甲羟戊酸转化为各种有用产品和衍生物的工艺。更具体地说,该工艺包括在固体催化剂存在下,在高温高压下使甲羟戊酸或包含甲羟戊酸的溶液发生反应,从而形成各种生物基产品。该工艺还可包括:(a) 提供表达生物合成甲羟戊酸途径的微生物有机体;(b) 在包含适当碳底物的发酵培养基中培养微生物有机体,从而产生生物基甲羟戊酸;(c) 在固体催化剂存在下,在高温高压下反应生物基甲羟戊酸,生成各种生物基产品。
  • Boaventura, Maria-Amelia; Drouin, Jacques; Theobald, Francois, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 6, p. 1006 - 1014
    作者:Boaventura, Maria-Amelia、Drouin, Jacques、Theobald, Francois、Rodier, Noel
    DOI:——
    日期:——
  • BOAVENTURA, MARIA-AMELIA;DROUIN, JACQUES;THEOBALD, FRANCOIS;RODIER, NOEL, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 6, 1006-1014
    作者:BOAVENTURA, MARIA-AMELIA、DROUIN, JACQUES、THEOBALD, FRANCOIS、RODIER, NOEL
    DOI:——
    日期:——
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