tert-butyl (4-(4-oxocyclohexyl)phenyl)carbamate | 178163-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-(4-oxocyclohexyl)phenyl)carbamate
• 英文别名: [4-(4-oxo-cyclohexyl)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[4-(4-oxocyclohexyl)phenyl]carbamate
• CAS: 178163-65-0
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: UTIHCTRYKUFLAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(4-oxocyclohexyl)phenyl)carbamate 在 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4-[4-[[1-[6-(3-Hydroxyoxetan-3-yl)pyridin-2-yl]-3-oxo-2-prop-2-enylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]amino]phenyl]cyclohexane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式II所示的吡唑酮并嘧啶类化合物，该类化合物对WEE1激酶的抑制活性较佳。

  公开号：

  CN112142747A
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-nitrophenyl)cyclohexanone 在 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 tert-butyl (4-(4-oxocyclohexyl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE WNT/BETA-CATENIN PATHWAY
  [FR] INHIBITEURS DE LA VOIE WNT/BÊTA-CATÉNINE

  摘要：

  本披露涉及能够调节WNT/Beta-Catenin通路的化合物。此外，该披露还涉及治疗结直肠癌和其他WNT/Beta-Catenin介导的癌症的方法。

  公开号：

  WO2019152536A1

文献信息

• 4-AZETIDINYL-1-PHENYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20100267689A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention comprises compounds of Formula (I): wherein: X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明涵盖了以下式（I）的化合物： 其中：X，R1，R2，R3和R4如规范中所定义。该发明还涵盖了一种预防、治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种式（I）化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd.

  公开号：EP3992193A1

  公开（公告）日：2022-05-04

  Disclosed are a pyrazolopyrimidine compound, a preparation method for same and applications thereof. Provided in the present invention is the pyrazolopyrimidine compound as represented by formula (II). The compound has improved inhibitory activity with respect to WEE1 kinase.

  本发明公开了一种吡唑嘧啶化合物、其制备方法及其应用。本发明提供了由式（II）表示的吡唑嘧啶化合物。该化合物对 WEE1 激酶具有更好的抑制活性。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLOPYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SES APPLICATIONS<br/>[ZH] 一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用
  申请人：SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO LTD

  公开号：WO2020259703A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  本发明公开了一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式（II）所示的吡唑酮并嘧啶类化合物，该类化合物对WEE1激酶的抑制活性较佳。
• INHIBITORS OF THE WNT/BETA-CATENIN PATHWAY
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20210371384A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present disclosure relates to compounds that are capable of modulating the WNT/Beta-Catenin pathway. The disclosure further relates to methods of treating colorectal cancer and other WNT/Beta-Catenin mediated cancers.
• US8513229B2
  申请人：——

  公开号：US8513229B2

  公开（公告）日：2013-08-20