4-(4-nitrophenyl)cyclohexanone | 124500-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-nitrophenyl)cyclohexanone
• 英文别名: 4-(4-nitrophenyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 124500-60-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: QOKGZTDRQTUUSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  380.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-nitrophenyl)cyclohexanone 在 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 tert-butyl (4-(4-oxocyclohexyl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE WNT/BETA-CATENIN PATHWAY
  [FR] INHIBITEURS DE LA VOIE WNT/BÊTA-CATÉNINE

  摘要：

  本披露涉及能够调节WNT/Beta-Catenin通路的化合物。此外，该披露还涉及治疗结直肠癌和其他WNT/Beta-Catenin介导的癌症的方法。

  公开号：

  WO2019152536A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基环己酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到4-(4-nitrophenyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  H218O在有机催化迈克尔，曼尼希和阿尔道反应机理研究中由H218O引起的醛和酮的16O / 18O交换

  摘要：

  醛或酮作为亲核试剂的有机催化迈克尔，曼尼奇和醛醇缩合反应引发了对其反应机理的若干讨论。H 2 18 O已用于通过监测掺入最终产物中的18 O的比例来确定反应是否通过烯胺或烯醇机理进行。在本交流中，我们将H 2 18 O的风险描述为该机理研究的评估工具。我们已经证明，由于H 2 18的存在，在醛或酮原料中发生16 O / 18 O交换在迈克尔，曼尼希和羟醛反应进行之前，先使用O和胺催化剂。由于新产生的18 O起始醛或酮和16 O水会影响最终产品中18 O的掺入比例，因此使用H 2 18 O不适用于区分这些有机催化反应的机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201600280

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIMICROBIAL ARYLOXAZOLIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ARYLOXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005019214A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Compounds of formula (I) and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I). Compounds of formula (I) as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents. They are especially active against aerobic Gram-negative organisms. The compounds have the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: “---”is a bond or is absent; A is a structure selected from the group consisting of i, ii, iii, and iv wherein “---” is a bond or is absent and “~~~” indicated points of attachment; and the other variables are defined in the description

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。如本文所披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。它们对需氧革兰氏阴性微生物特别活跃。这些化合物具有以下结构：或其药用可接受盐，其中：“---”是键或不存在；A是从i、ii、iii和iv组成的结构中选择的结构，其中“---”是键或不存在，“~~~”表示连接点；其他变量在描述中定义。
• [EN] ISOINDOLINONE AND INDAZOLE COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF EGFR<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE ET D'INDAZOLE POUR LA DÉGRADATION DE L'EGFR
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127561A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention provides compounds that degrade the epidermal growth factor receptor (EGFR) including mutant forms via the ubiquitination of the EGFR protein and subsequent proteasomal degradation. The compounds are useful for the treatment of various cancers.

  这项发明提供了通过泛素化表皮生长因子受体（EGFR）蛋白并随后的蛋白酶体降解来降解EGFR，包括突变形式的化合物。这些化合物对于治疗各种癌症是有用的。
• [EN] BRAF DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE BRAF
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021255212A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Present invention provides compounds that cause specifically the degradation of BRAF. The present compounds are useful for the treatment of various cancers.

  本发明提供了能够特异性降解BRAF的化合物。这些化合物可用于治疗各种癌症。
• Dynamic resolution of 2-cyclohexylidene acetaldehydes through organocatalytic dienamine [4+2] cycloaddition
  作者：Jakob Blom、Tore Kiilerich Johansen、Frank Jensen、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1039/c6cc02019d

  日期：——

  Organocatalytic formed dienamines are shown to be involved in dynamic resolution of 2-cyclohexylidene acetaldehydes. By reaction of racemic 2-cyclohexylidene acetaldehydes with benzoquinones in the presence of a diarylprolinol-silyl ether catalyst,...

  已显示有机催化形成的二烯胺参与了2-环己叉乙醛的动态拆分。在二芳基脯氨醇-甲硅烷基醚催化剂的存在下，通过外消旋2-环己叉基乙醛与苯醌的反应，...
• INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Illig Carl R.

  公开号：US20070249608A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention is directed to compounds of Formula I: wherein Z, X, J, R 2 and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase. Methods of treating autoimmune diseases; and diseases with an inflammatory component; treating metastasis from ovarian cancer, uterine cancer, breast cancer, prostate cancer, lung cancer, colon cancer, stomach cancer, hairy cell leukemia; and treating pain, including skeletal pain caused by tumor metastasis or osteoarthritis, or visceral, inflammatory, and neurogenic pain; as well as osteoporosis, Paget's disease, and other diseases in which bone resorption mediates morbidity including rheumatoid arthritis, and other forms of inflammatory arthritis, osteoarthritis, prosthesis failure, osteolytic sarcoma, myeloma, and tumor metastasis to bone with the compounds of Formula I, are also provided.

  该发明涉及以下式I的化合物：其中Z、X、J、R2和W如规范中所述，以及其溶剂合物、水合物、互变异构体和药用盐，能够抑制蛋白酪氨酸激酶，尤其是c-fms激酶。还提供了使用该化合物治疗自身免疫性疾病；有炎症成分的疾病；治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病引起的转移；治疗疼痛，包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏、炎症和神经源性疼痛；以及骨质疏松症、帕盖特氏病和其他骨吸收介导发病率的疾病，包括类风湿关节炎和其他形式的炎症性关节炎、骨关节炎、假体失败、溶骨性肉瘤、骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼的方法。