ethyl 1-methyl-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclopent-2-ene-1-carboxylate | 1171119-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-methyl-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclopent-2-ene-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-methyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclopent-2-ene-1-carboxylate；ethyl 1-methyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclopent-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 1171119-63-3
• 化学式: C₁₀H₁₃F₃O₅S
• 分子量: 302.271
• InChiKey: DAEBFIWOYAHMDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclopent-2-ene-1-carboxylate 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(III) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以24%的产率得到ethyl 1-methyl-4-oxo-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclopent-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  催化烯丙基氧化从乙烯基磺酸盐生成乙烯基酰基磺酸盐

  摘要：

  乙烯基酰基磺酸盐的区域选择性形成是通过相应乙烯基磺酸盐的烯丙基氧化完成的。该反应通过催化氯化铁（III）的催化作用进行，其中叔丁基过氧化氢（TBHP）为化学计量的氧化剂。观察到对其他官能团的耐受性，包括一些其他的烯丙基和苄基位点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00845
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 1-甲基-2-氧代环戊烷-1-羧酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 5.25h， 以71%的产率得到ethyl 1-methyl-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclopent-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Tetracyclic Core of the Neomangicols Using a Late-Stage Indene Alkylation

  摘要：

  A general approach to the tetracyclic core of the neomangicol natural products via a late-stage indene alkylation reaction is presented. This strategy sets the stage for access to the neomangicol family and, in addition, provides a potential biogenetically inspired entry to the mangicol natural products.

  DOI：

  10.1021/ol9010008

文献信息

• Catalytic Allylic Oxidation to Generate Vinylogous Acyl Sulfonates from Vinyl Sulfonates
  作者：James K. Tucker、Matthew D. Shair

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00845

  日期：2019.4.5

  formation of vinylogous acyl sulfonates was accomplished via the allylic oxidation of the corresponding vinyl sulfonates. The reaction progressed through the agency of catalytic iron(III) chloride catalysis with tert-Butyl hydroperoxide (TBHP) as the stoichiometric oxidant. Tolerance of other functional groups, including some other allylic and benzylic sites, was observed.

  乙烯基酰基磺酸盐的区域选择性形成是通过相应乙烯基磺酸盐的烯丙基氧化完成的。该反应通过催化氯化铁（III）的催化作用进行，其中叔丁基过氧化氢（TBHP）为化学计量的氧化剂。观察到对其他官能团的耐受性，包括一些其他的烯丙基和苄基位点。
• Synthesis of the Tetracyclic Core of the Neomangicols Using a Late-Stage Indene Alkylation
  作者：Jessica L. Wood、Brian G. Pujanauski、Richmond Sarpong

  DOI：10.1021/ol9010008

  日期：2009.7.16

  A general approach to the tetracyclic core of the neomangicol natural products via a late-stage indene alkylation reaction is presented. This strategy sets the stage for access to the neomangicol family and, in addition, provides a potential biogenetically inspired entry to the mangicol natural products.