1-benzyl-3-(2-hydroxyethyl)urea | 6098-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-(2-hydroxyethyl)urea
• 英文别名: N-(2-Hydroxy-aethyl)-N'-benzyl-thioharnstoff；1-benzyl-3-(2-hydroxy-ethyl)-thiourea；N-Benzyl-N'-(2-hydroxy-aethyl)-thioharnstoff；1-Benzyl-3-(2-hydroxyethyl)thiourea
• CAS: 6098-41-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂OS
• mdl: MFCD00125850
• 分子量: 210.3
• InChiKey: HSEMXRYQVOHIOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  31.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-(2-hydroxyethyl)urea 在 盐酸 作用下， 以80%的产率得到N-苄基-4,5-二氢噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Hirashima, Akinori; Yoshii, Yutuka; Eto, Morifusa, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 10, p. 2537 - 2546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基二硫代氨基甲酸三乙胺盐 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-benzyl-3-(2-hydroxyethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Aminothiazines et aminothiazoles analogues ouverts du lévamisole: synthèse et approche du mode d'action nématicide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90011-1

文献信息

• Prodrugs of a 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives
  申请人：Sugen. Inc.

  公开号：US20030100555A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• Utility of Bifunctional <i>N</i>-Heterocyclic Phosphine (NHP)-Thioureas for Metal-Free Carbon–Phosphorus Bond Construction toward Regio- and Stereoselective Formation of Vinylphosphonates
  作者：Karimulla Mulla、Kyle L. Aleshire、Paul M. Forster、Jun Yong Kang

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02184

  日期：2016.1.4

  practical protocol for completely regioselective and highly stereoselective synthesis of vinyldiazaphosphonates from N-heterocyclic phosphine (NHP) and allenes via phospha-Michael/intramolecular nucleophilic substitution reaction has been developed. This transformation enabled the synthesis of valuable densely functionalized vinyldiazaphosphonates with a β-, γ-unsaturated ester moiety under mild reaction

  已经开发了一种有效和实用的方案，用于通过膦-迈克尔/分子内亲核取代反应，从N-杂环膦（NHP）和丙二烯完全区域选择性和高度立体选择性地合成乙烯基二氮杂膦酸酯。该转化使得能够在温和的反应条件下合成具有β-，γ-不饱和酯部分的有价值的稠密官能化的乙烯基二氮杂膦酸酯。通过一系列合成操作证明了乙烯基二氮杂膦酸酯的合成效用。
• A Simple and Green Procedure for the Synthesis of N-Benzylthioureas
  作者：Lucia C. de Sequeira Aguiar、Gil M. Viana、Marcus V. dos Santos Romualdo、Marcio V. Costa、Bruno S. Bonato

  DOI：10.2174/157017811797249281

  日期：2011.10.1

  A simple and efficient reaction protocol for the synthesis of N-benzylthioureas is described from benzylisothiocyanate (BITC: 94% pure/ GC-MS), isolated from crushed papaya seeds.

  描述了一种简单有效的反应协议，用于从压碎的木瓜种子中分离的苄异硫氰酸酯（BITC：94%纯度/ GC-MS）合成N-苄基硫脲。
• Covalent Modification of Phosphatidylethanolamine by Benzyl Isothiocyanate and the Resultant Generation of Ethanolamine Adduct as Its Metabolite
  作者：Toshiyuki Nakamura、Miho Hirakawa、Yoshimasa Nakamura、Akari Ishisaka、Noritoshi Kitamoto、Akira Murakami、Yoji Kato

  DOI：10.1021/acs.chemrestox.8b00331

  日期：2019.4.15

  Benzyl isothiocyanate (BITC), a dietary isothiocyanate (ITC) derived from cruciferous vegetables, has anticancer properties. It is believed that the ITC moiety (-N═C═S) that reacts predominantly with thiol compounds plays a central role in triggering the activities resulting from these properties. Recent studies have demonstrated that ITCs also covalently modify amino moieties in a protein. In this

  十字花科蔬菜中的膳食异硫氰酸苄酯（ITC）是异硫氰酸苄酯（BITC），具有抗癌特性。据信主要与硫醇化合物反应的ITC部分（-N═C═S）在触发由这些性质引起的活性中起着中心作用。最近的研究表明，ITC还可以共价修饰蛋白质中的氨基部分。在这项研究中，我们研究了BITC与细胞膜或脂蛋白颗粒中的氨基磷脂，磷脂酰乙醇胺（PE）之间的化学反应。为了检测BITC修饰的PE，使用磷脂酶D裂解PE中的乙醇胺（EA）和磷脂酸之间的键以形成BITC-EA加合物，然后对其进行测量。即使仅使用几微摩尔的BITC处理，也可以从BITC处理的单层脂质体和低密度脂蛋白中检测到BITC-EA，这表明BITC不仅可以与蛋白质的巯基/氨基反应，还可以与蛋白质的氨基部分反应。氨基磷脂。此外，在将脂质体中包含的BITC-PE掺入培养的细胞中或将BITC直接暴露于细胞后，游离BITC-EA以时间依赖性方式被排泄并积存在培养基中。这
• Bifunctional chimeric antibodies
  申请人：HYBRITECH INCORPORATED

  公开号：EP0369566A2

  公开（公告）日：1990-05-23

  The present invention discloses novel biologically produced bifunctional chimeric antibodies, directed against human carcinoembryonic antigen and metal chelates, having two sets of antigen-specific variable regions of defined amino acid sequences. DNA constructs for the light and heavy chain variable regions comprising the novel antibodies of the invention are disclosed. Eukaryotic host cells capable of biological expression of the bifunctional chimeric antibodies and comprising the novel bifunctional chimeric antibody-encoding DNA constructs are also provided.

  本发明公开了针对人类癌胚抗原和金属螯合物的新型生物制造的双功能嵌合抗体，该抗体具有两组确定氨基酸序列的抗原特异性可变区。本发明公开了包含本发明新型抗体的轻链和重链可变区的 DNA 构建。还提供了能够生物表达双功能嵌合抗体并包含新型双功能嵌合抗体编码 DNA 构建体的真核宿主细胞。