8-methoxy-1-(2'-methoxybiphenyl-4-yl)-4H,6H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][4,1]benzoxazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-methoxy-1-(2'-methoxybiphenyl-4-yl)-4H,6H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][4,1]benzoxazepine
• 英文别名: 8-Methoxy-1-[4-(2-methoxyphenyl)phenyl]-4,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a][4,1]benzoxazepine
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₃
• 分子量: 399.449
• InChiKey: CGYWSVJIBJKPKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 、 10% palladium on activated carbon 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， -10.0~80.0 ℃ 、414.01 kPa 条件下， 反应 34.25h， 生成 8-methoxy-1-(2'-methoxybiphenyl-4-yl)-4H,6H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][4,1]benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES TRIAZOLE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE

  摘要：

  这项发明涉及具有氧催产素拮抗活性的化合物(I)，其用途，其制备方法以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有用途，包括性功能障碍，特别是早泄（P.E.）。

  公开号：

  WO2005121152A1

文献信息

• Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20070185078A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  This invention relates to compounds of formula (I)

  该发明涉及式(I)的化合物。
• SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1758910A1

  公开（公告）日：2007-03-07
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES TRIAZOLE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005121152A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  This invention relates to compounds of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  这项发明涉及具有氧催产素拮抗活性的化合物(I)，其用途，其制备方法以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有用途，包括性功能障碍，特别是早泄（P.E.）。