(6Z,9R,10S,11S,12R,14Z)-10,11-dihydroxyicosa-6,14-diene-9,12-diyl dibenzoate | 97579-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6Z,9R,10S,11S,12R,14Z)-10,11-dihydroxyicosa-6,14-diene-9,12-diyl dibenzoate
• CAS: 97579-33-4；97579-35-6；118917-43-4
• 化学式: C₃₄H₄₆O₆
• 分子量: 550.736
• InChiKey: LVRIAWDICCEVSV-KCEWHRKZSA-N

物化性质

• 沸点：
  668.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6Z,9R,10S,11S,12R,14Z)-10,11-dihydroxyicosa-6,14-diene-9,12-diyl dibenzoate 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2(R)-(benzyloxy)dec-4(Z)-enal
  参考文献：
  名称：

  Synthese D' α-hydroxy-aldehydes chiraux a partir du D-mannitol. Intermediaires pour la synthese de metabolites de l'acide arachidonique.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80807-8
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-isopropylidene-D-mannitol 在 palladium, 5% on calcium carbonate, poisoned with lead 吡啶 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 177.0h， 生成 (6Z,9R,10S,11S,12R,14Z)-10,11-dihydroxyicosa-6,14-diene-9,12-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthese D' α-hydroxy-aldehydes chiraux a partir du D-mannitol. Intermediaires pour la synthese de metabolites de l'acide arachidonique.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80807-8