2(R)-(benzyloxy)dec-4(Z)-enal | 97579-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2(R)-(benzyloxy)dec-4(Z)-enal
• CAS: 97579-37-8
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: SHRRDHGXMJOHKU-DIEDAUMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(R)-(benzyloxy)dec-4(Z)-enal 在 aluminium hydride 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 82.03h， 生成 白三烯B4
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of leukotriene B4 [(+)-LTB4] and homo-LTB4 from D-mannitol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00271a032
• 作为产物：
  描述：

  [(6Z,9R,10S,11S,12R,14Z)-12-benzoyloxy-10,11-dihydroxyicosa-6,14-dien-9-yl] benzoate 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2(R)-(benzyloxy)dec-4(Z)-enal
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of leukotriene B4 [(+)-LTB4] and homo-LTB4 from D-mannitol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00271a032

文献信息

• A practical preparation of α-hydroxy and α,β-dihydroxy aldehydes, useful intermediates for the synthesis of arachidonic acid metabolites, starting with<scp>D</scp>-glyceraldehyde acetonide
  作者：Sentaro Okamoto、Toshiyuki Shimazaki、Yasunori Kitano、Yuichi Kobayashi、Fumie Sato

  DOI：10.1039/c39860001352

  日期：——

  Optically active α-hydroxy and α,β-dihydroxy aldehydes, useful intermediates for synthesis of lipoxygenase metabolites of arachidonic acid, are synthesized highly diastereoselectively starting with readily available D-glyceraldehyde acetonide.

  旋光性α-羟基和α，β-二羟基醛类（用于合成花生四烯酸的脂氧合酶代谢产物的有用中间体）是从很容易获得的D-甘油醛丙酮化物开始高度非对映选择性地合成的。
• Synthese D' α-hydroxy-aldehydes chiraux a partir du D-mannitol. Intermediaires pour la synthese de metabolites de l'acide arachidonique.
  作者：Y. Le Merrer、A. Duréault、C. Gravier、D. Languin、J.C. Depezay

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80807-8

  日期：——