[Cp*Fe(NCMe)₃]PF₆ | 86991-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: [Cp*Fe(NCMe)₃]PF₆
• 英文别名: [Cp*Fe(MeCN)₃][PF₆]；acetonitrile;iron(2+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;hexafluorophosphate
• CAS: 86991-88-0
• 化学式: C₁₆H₂₄FeN₃*F₆P
• 分子量: 459.198
• InChiKey: QQAGTFPTIJCVTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp*Fe(NCMe)₃]PF₆ 在 bis-(diphenylphosphino)-ethane 、 C₄H₈O 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钢琴凳（五甲基环戊二烯基）铁配合物：合成与简单配位化学

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00085a022
• 作为产物：
  描述：

  [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Fe(CO)2(acetonitrile)][PF6] 以 not given 为溶剂， 以80%的产率得到[Cp*Fe(NCMe)₃]PF₆
  参考文献：
  名称：

  使用二茂铁离子对[C 5 Me 5 Fe（CO）2 ] 2中的FeFe键进行氧化裂解：易于合成有用的络合物[C 5 Me 5 Fe（CO）2（溶剂）] +

  摘要：

  类型{Fp的的复合物“（溶剂）} + PF 6 - ，图3A-3D，（Fp的'=（η-C 5我5）的Fe（CO）2，溶剂= THF，CH 3 COCH 3，CH 3 CN或吡啶）可方便地通过Fp的'之间的反应制备2 1和Cp 2的Fe + PF 6（CP =η 5 -C 5 H ^ 5在环境条件下）在溶剂中。配合物{Fp'L} + PF 6 −，3e–3g（（L = CO，PPh 3，P（OPh）3）很容易由{Fp'THF} +制备。Fp'H是通过用NaBH 4处理3a形成的。Fp′SC（S）NMe 2可以由3a或3e和NaSC（S）NMe 2制备。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80118-7

文献信息

• Biomimetic catalytic oxidative coupling of thiols using thiolate-bridged dinuclear metal complexes containing iron in water under mild conditions
  作者：Yahui Zhang、Dawei Yang、Ying Li、Xiangyu Zhao、Baomin Wang、Jingping Qu

  DOI：10.1039/c9cy01667h

  日期：——

  A green and efficient approach to disulfides via oxidative coupling of thiols was developed by adopting a biomimetic thiolate-bridged iron–ruthenium complex as the catalyst. Using environmentally friendly oxygen as the oxidant, a wide range of thiols including biologically important molecules can be smoothly converted into corresponding disulfides in water. Notably, two potential intermediate species

  通过采用仿生的硫醇盐桥联的铁-钌配合物作为催化剂，开发了一种通过硫醇的氧化偶合而生成二硫化物的绿色高效方法。使用环境友好的氧气作为氧化剂，包括生物学上重要的分子在内的各种硫醇都可以在水中平稳地转化为相应的二硫化物。值得注意的是，成功地分离了两个潜在的中间物种并对其进行了明确的表征，这对于揭示这种转化的详细机制至关重要。该催化体系代表了一种稀有且理想的异核双金属支架，用于从生物启发催化的角度理解S–S键形成的生物学过程。
• Iron-Catalyzed 1,2-Selective Hydroboration of <i>N</i>-Heteroarenes
  作者：Fanjun Zhang、Heng Song、Xuewen Zhuang、Chen-Ho Tung、Wenguang Wang

  DOI：10.1021/jacs.7b11416

  日期：2017.12.13

  A N2-bridged diiron complex [Cp*(Ph2PC6H4S)Fe]2(μ-N2) (1) has been found to catalyze the hydroboration of N-heteroarenes with pinacolborane, giving N-borylated 1,2-reduced products with high regioselectivity. The catalysis is initiated by coordination of N-heteroarenes to the iron center, while the B-H bond cleavage is the rate-determining step.

  已发现 N2 桥连二铁络合物 [Cp*(Ph2PC6H4S)Fe]2(μ-N2) (1) 可催化 N-杂芳烃与频哪醇硼烷的硼氢化反应，得到具有高区域选择性的 N-硼化 1,2-还原产物. 催化是通过 N-杂芳烃与铁中心的配位引发的，而 BH 键裂解是速率决定步骤。
• Activation of Epoxides by a Cooperative Iron–Thiolate Catalyst: Intermediacy of Ferrous Alkoxides in Catalytic Hydroboration
  作者：Heng Song、Ke Ye、Peiyu Geng、Xiao Han、Rongzhen Liao、Chen-Ho Tung、Wenguang Wang

  DOI：10.1021/acscatal.7b02527

  日期：2017.11.3

  Notably, the ferrous–alkoxide intermediate (4) was structurally characterized after its isolation from the reaction of [1(NCMe)] with trans-2,3-diphenyloxirane. The more Lewis acidic hydroboranes such as H3B·THF and 9-BBN (BBN = borabicyclononane) can also be captured by [1(NCMe)]. The resulting iron–borane adducts [1H(BH2)] and [1H(BBN)] feature an agnostic Fe···B–H interaction. DFT calculations indicate

  本文描述了一种协同硫代铁催化Cp * Fe（1,2-Ph 2 PC 6 H 4 S）（NCMe）（Cp * – = C 5 Me 5 –，[ 1（NCMe）]）的区域选择性硼氢化反应。频哪醇硼烷（HBpin）形成芳基环氧化物。关键的催化步骤涉及直接向催化剂中添加环氧化物，而不是激活HBpin的B–H键。通过硫醇铁的合作，[ 1（NCMe）]打开芳基环氧环，提供亚铁醇盐化合物。值得注意的是，铁基醇盐中间体（4）在结构上表征其分离后从[反应1（NCMe）]与反式-2,3-二苯基环氧乙烷。[ 1（NCMe）]也可以捕获更多的路易斯酸性氢硼烷，例如H 3 B·THF和9-BBN（BBN =硼环环壬烷）。生成的铁硼烷加合物[ 1 H（BH 2）]和[ 1 H（BBN）]具有不可知的Fe···B–H相互作用。DFT计算表明，跨硫铁酸位点添加HBpin的透热性为12.9 kcal / mol，而对于BH
• Iron-Catalyzed Regiodivergent Hydrostannation of Alkynes: Intermediacy of Fe(IV)–H versus Fe(II)–Vinylidene
  作者：Jianguo Liu、Heng Song、Tianlin Wang、Jiong Jia、Qing-Xiao Tong、Chen-Ho Tung、Wenguang Wang

  DOI：10.1021/jacs.0c11448

  日期：2021.1.13

  iron-aryloxide catalyst (2, X = O-, R = Cy) affords an iron(II) vinylidene intermediate, allowing for gem-addition of the Sn-H to the terminal-carbon producing β-vinylstannanes. These catalytic reactions exhibit excellent regioselectivity and broad functional group compatibility and enable the large-scale synthesis of diverse vinylstannanes. Many new reactions have been established based on such a synthetic

  我们报告了一种铁系统 Cp*Fe(1,2-R2PC6H4X)，它通过调节离子金属-杂原子键 (Fe-X) 的反应性来控制炔烃的马尔科夫尼科夫和反马尔科夫尼科夫氢氢化。将 nBu3SnH 依次添加到铁-酰胺基催化剂 (1, X = HN-, R = Ph) 中提供了二锡基 Fe(IV)-H 物种，负责跨 C≡C 键的 Sn-H 键的顺式加成生产支链α-乙烯基锡烷。通过芳基氧化铁催化剂 (2, X = O-, R = Cy) 活化炔烃的 C(sp)-H 键，得到亚乙烯基铁 (II) 中间体，允许 Sn-H 与产生β-乙烯基锡烷的末端碳。这些催化反应表现出优异的区域选择性和广泛的官能团兼容性，能够大规模合成多种乙烯基锡烷。
• Synthesis, Structures, and Redox Properties of Mixed-Sandwich Complexes of Cyclopentadienyl and Hydrotris(pyrazolyl)borate Ligands with First-Row Transition Metals
  作者：Tim J. Brunker、Andrew R. Cowley、Dermot O'Hare

  DOI：10.1021/om0200149

  日期：2002.7.1

  determining the relative conformations of the CpR and Tp ligands are discussed. The structures of [VCpTp(MeCN)]+ and [VCpTp(PMe3)]+ were also determined and show that considerable distortion of the sandwich moiety has occurred to accommodate coordination of the extra ligand. For the MCpRTp complexes a dependence of νB-H on Tp hapticity, ancillary ligand, and oxidation state is observed from IR spectroscopic

  一系列的[MCp R Tp] n+（Cp R = Cp *（五甲基环戊二烯基）或Cp（环戊二烯基），Tp =氢三（吡唑基）硼酸酯）配合物是通过合适的MCp R前体与KTp反应合成的（Cp R = Cp *; n = 0，M ＝ Cr，Fe，Co，Ni；n＝ 1，M ＝ Cr，Co，Ni； Cp R＝ Cp；n＝ 0，M ＝ V，Co，Ni；n＝ 1，M ＝ V，Co）。在适当的情况下，用[FeCp 2 ] +盐氧化或用CoCp 2还原可轻松获得相应的M（III）或M（II）物质。所有研究的配合物都显示出可逆的M（III）/ M（II）氧化还原对。同样[MCp RTpm] n+也已分离出配合物（Tpm =氢三（吡唑基）甲烷； Cp R = Cp *，n = 1，M = Fe； Cp R = Cp，n = 1或2，M = Co）。分析，NMR，IR和质谱数据与这些物质作为混合夹心复合物的配方一