2-[(4-oxo-2(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy]acetohydrazide | 113494-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-[(4-oxo-2(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy]acetohydrazide
• 英文别名: 2-[2-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxyacetohydrazide
• CAS: 113494-98-7
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₅
• 分子量: 340.335
• InChiKey: VPJFGKIRHSWCBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-247 °C(Solv: ethanol (64-17-5); acetone (67-64-1); acetic anhydride (108-24-7))
• 沸点：
  630.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  103.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-oxo-2(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy]acetohydrazide 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Antioxidant and Cardioprotective Evaluation of Some N-(3-Chloro-2-oxo-4- arylazetidin-1-yl)-2-[(4-oxo-2-aryl-4H-chromen-7-yl)oxy]acetamide Derivatives

  摘要：

  一系列N-(3-氯-2-氧代-4-芳基氮杂环丙氨基)-2-[(4-氧代-2-芳基-4H-香豆素-7-基)氧基]乙酰胺衍生物[SLP VI 1(a-d)-2(a-d)]是通过中间产物席夫碱从7-羟基黄酮衍生物合成的。合成的化合物通过DPPH自由基清除实验进行了体外抗氧化性质的研究。具有良好抗氧化活性的标题化合物进一步通过多柔比星诱导的心脏毒性进行了可能的心脏保护效应评估。在50 μg/kg剂量下口服测试化合物后，所有生化变化均得到了正常化。结果显示心脏组织匀浆中抗氧化酶催化酶和超氧化物歧化酶显著增加(p < 0.05)。这些观察结果使我们得出结论，合成的SLP VI 1b、VI 1c、VI 2b和VI 2d衍生物对多柔比星诱导的心脏毒性具有心脏保护活性。此外，尝试对合成的化合物进行体外研究，以预测测试配体与潜在心血管蛋白靶点之间的相互作用，使用分子对接工具。标题化合物与MAP激酶P38和PKCβ心血管靶点具有良好的结合亲和力。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2022.23437
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-Methoxy-phenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yloxy]-acetic acid methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到2-[(4-oxo-2(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Goyal, Madhuri; Jain, Anjula, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 381 - 383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AHLUWALIA, V. K.;GOYAL, MADHURI;JAIN, ANJULA;MEHTA, VIMAL D., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 4, 381-383
  作者：AHLUWALIA, V. K.、GOYAL, MADHURI、JAIN, ANJULA、MEHTA, VIMAL D.

  DOI：——

  日期：——