2,2-(2-nitrobenzyl)-malononitrile | 470448-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,2-(2-nitrobenzyl)-malononitrile
• 英文别名: 2,2-Bis[(2-nitrophenyl)methyl]propanedinitrile；2,2-bis[(2-nitrophenyl)methyl]propanedinitrile
• CAS: 470448-73-8
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O₄
• 分子量: 336.307
• InChiKey: YLBMRYSUHQKMPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-(2-nitrobenzyl)-malononitrile 在 titanocene dichloride 作用下， 以 硫酸 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  由2，2-（2-硝基苄基）-2-取代的乙腈电合成二苯并萘啶衍生物

  摘要：

  提出了一种涉及电化学前两相过程的间接电化学方法，以由二氯甲烷中的2，2-（2-硝基苄基）-2-取代的乙腈生产二苯并萘并吡啶衍生物。如通过直接电解观察到的那样，在水性酸性介质中使用Cp 2 Ti +将两个硝基选择性还原为氨基，避免了羟胺中间体的环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01248-0
• 作为产物：
  描述：

  甲基硝基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基硫酸氢铵 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2-(2-nitrobenzyl)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  由2，2-（2-硝基苄基）-2-取代的乙腈电合成二苯并萘啶衍生物

  摘要：

  提出了一种涉及电化学前两相过程的间接电化学方法，以由二氯甲烷中的2，2-（2-硝基苄基）-2-取代的乙腈生产二苯并萘并吡啶衍生物。如通过直接电解观察到的那样，在水性酸性介质中使用Cp 2 Ti +将两个硝基选择性还原为氨基，避免了羟胺中间体的环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01248-0