methyl-[1]naphthylmethyl-(4-phenyl-benzyl)-amine | 110951-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-[1]naphthylmethyl-(4-phenyl-benzyl)-amine
• 英文别名: Methyl-[1]naphthylmethyl-(4-phenyl-benzyl)-amin；Methyl(naphthylmethyl)[(4-phenylphenyl)methyl]amine；N-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-1-(4-phenylphenyl)methanamine
• CAS: 110951-66-1
• 化学式: C₂₅H₂₃N
• 分子量: 337.464
• InChiKey: XGZTWRJCQCGCNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39.5-40 °C
• 沸点：
  486.6±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-[1]naphthylmethyl-(4-phenyl-benzyl)-amine 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 N-methyl-N-(4-phenyl-benzyl)-toluene-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  关于对苯苄基胺衍生物的催化氢解。2.氢解通讯

  摘要：

  通过混合叔胺的氢解，发现了以下一系列增加的类似苄基的氢解裂解的过程：苄基<对-苯基苄基<苯甲基，9-芴基，薄荷基（α和β）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350437
• 作为产物：
  描述：

  联苯-4-甲醇 在 乙醇 、 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 methyl-[1]naphthylmethyl-(4-phenyl-benzyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  关于对苯苄基胺衍生物的催化氢解。2.氢解通讯

  摘要：

  通过混合叔胺的氢解，发现了以下一系列增加的类似苄基的氢解裂解的过程：苄基<对-苯基苄基<苯甲基，9-芴基，薄荷基（α和β）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350437

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationships of phenyl-substituted benzylamine antimycotics: a novel benzylbenzylamine antifungal agent for systemic treatment
  作者：Peter Nussbaumer、Gerhard Dorfstaetter、Maximilian A. Grassberger、Ingrid Leitner、Josef G. Meingassner、Klaus Thirring、Anton Stuetz

  DOI：10.1021/jm00067a010

  日期：1993.7

  the benzylamine antimycotics with an extra phenyl ring incorporated in the side chain have been prepared and their antifungal activity evaluated. The potency is strongly dependent on the distance between the two phenyl groups and the type of spacer. Linking the aryl rings with a quaternary carbon atom resulted in the identification of highly active compounds 7f and 12a, having a novel 4-benzylbenzylamine

  已经制备了在侧链上掺有额外苯环的苄胺类抗真菌药的衍生物，并评估了它们的抗真菌活性。效力强烈取决于两个苯基之间的距离和间隔基的类型。将芳基环与季碳原子连接导致鉴定出具有新的4-苄基苄胺侧链的高活性化合物7f和12a。化合物7f及其7-苯并[b]噻吩基类似物12a表现出显着增强的功效，尤其是对白色念珠菌的抵抗力，并且是迄今为止鉴定出的最有效的烯丙基/苄胺类抗真菌药。对苄基苄胺衍生物7f的深入研究表明，除了增强的抗真菌特性外，
• Über die katalytische Hydrogenolyse von Derivaten des p-Phenylbenzylamins. 2. Mitteilung über Hydrogenolyse
  作者：H. Dahn、P. Zoller

  DOI：10.1002/hlca.19520350437

  日期：1952.5.2

  Durch Hydrogenolyse gemischter tertiärer Amine wurde die folgende Reihe steigender Leichtigkeit der hydrogenolytischen Abspaltung benzylartiger Gruppen gefunden: Benzyl < p-Phenylbenzyl < Benzhydryl, 9-Fluorenyl, Menaphtyl (α und β).

  通过混合叔胺的氢解，发现了以下一系列增加的类似苄基的氢解裂解的过程：苄基<对-苯基苄基<苯甲基，9-芴基，薄荷基（α和β）。