2-(3'-(N-tert-butyloxycarbonyl)aminopropyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine hydrobromide | 1261481-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3'-(N-tert-butyloxycarbonyl)aminopropyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine hydrobromide
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-2-yl)propyl]carbamate;hydrobromide
• CAS: 1261481-39-3
• 化学式: BrH*C₁₂H₂₂N₂O₃
• 分子量: 323.23
• InChiKey: OTBOQLZBPSJIMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-GAMMA-氨基丁酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 133.0h， 生成 2-(3'-(N-tert-butyloxycarbonyl)aminopropyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Isolation of 5,6-Dihydro-4H-1,3-Oxazine Hydrobromides by Autocyclization of N-(3-Bromopropyl)amides

  摘要：

  5,6-Dihydro-4H-1,3-oxazine hydrobromides have been synthesized by the nucleophilic autocyclo-O-alkylation of N-(3-bromopropyl)amides under neutral conditions in chloroform. It is found that electron-donating amide alpha-substituents influence the autocyclization efficiency.

  DOI：

  10.1021/jo101955q

文献信息

• Synthesis and Isolation of 5,6-Dihydro-4<i>H</i>-1,3-Oxazine Hydrobromides by Autocyclization of <i>N</i>-(3-Bromopropyl)amides
  作者：Damodara N. Reddy、Erode N. Prabhakaran

  DOI：10.1021/jo101955q

  日期：2011.1.21

  5,6-Dihydro-4H-1,3-oxazine hydrobromides have been synthesized by the nucleophilic autocyclo-O-alkylation of N-(3-bromopropyl)amides under neutral conditions in chloroform. It is found that electron-donating amide alpha-substituents influence the autocyclization efficiency.