2,3,4,4-tetramethylpentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,3,4,4-tetramethylpentanoic acid
• 英文别名: (2S,3R)-2,3,4,4-tetramethylpentanoic acid
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: IWQGPFOFKOXBRP-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,4-tetramethylpentanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Radical Addition/Trapping Reactions with α,β-Disubstituted Unsaturated Imides. Synthesis of anti-Propionate Aldols

  摘要：

  This manuscript describes a highly diastereo- and enantioselective intermolecular radical addition/hydrogen atom transfer to alpha,beta-disubstituted enoates. Additionally, we show that anti-propionate aldol-like products can be easily prepared from alpha-methyl-beta-acyloxyenoates in good yields and high diastereo- and enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ja043371e
• 作为产物：
  描述：

  惕格酸 在 Amberlyst 15 、 草酰氯 、 cyclopropyl (1S,2R)-inda-box 、 硫酸 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium nitrite 、 magnesium triflimide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 2,3,4,4-tetramethylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Radical Addition/Trapping Reactions with α,β-Disubstituted Unsaturated Imides. Synthesis of anti-Propionate Aldols

  摘要：

  This manuscript describes a highly diastereo- and enantioselective intermolecular radical addition/hydrogen atom transfer to alpha,beta-disubstituted enoates. Additionally, we show that anti-propionate aldol-like products can be easily prepared from alpha-methyl-beta-acyloxyenoates in good yields and high diastereo- and enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ja043371e

文献信息

• Enantioselective Radical Addition/Trapping Reactions with α,β-Disubstituted Unsaturated Imides. Synthesis of <i>a</i><i>nti</i>-Propionate Aldols
  作者：Mukund P. Sibi、Goran Petrovic、Jake Zimmerman

  DOI：10.1021/ja043371e

  日期：2005.3.1

  This manuscript describes a highly diastereo- and enantioselective intermolecular radical addition/hydrogen atom transfer to alpha,beta-disubstituted enoates. Additionally, we show that anti-propionate aldol-like products can be easily prepared from alpha-methyl-beta-acyloxyenoates in good yields and high diastereo- and enantioselectivities.