3,6-dimethyl-1-(4-methylphenyl)pyrano[4,3-c]pyrazol-4(1H)-one | 143035-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,6-dimethyl-1-(4-methylphenyl)pyrano[4,3-c]pyrazol-4(1H)-one
• 英文别名: 3,6-dimethyl-1-(4-methylphenyl)pyrano[4,3-c]pyrazol-4-one
• CAS: 143035-18-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD01994525
• 分子量: 254.288
• InChiKey: YMYXLDKNAKLCAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethyl-1-(4-methylphenyl)pyrano[4,3-c]pyrazol-4(1H)-one 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到3,6-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-c]吡啶-4-酮及其相关化合物的合成和正性活性。

  摘要：

  两个系列的3,6-二甲基-1-苯基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4-酮（5-9）和3,6-二甲基-1-苯基-1H-吡唑并[4，由脱氢乙酸制备3-c]吡啶-4-硫酮（11-13），并在体外评估其正性肌力活性。此外，将合成化合物的活性与作为参考的米力农进行了比较。在这些化合物中，8a，11a和12的正性肌力活性分别比mirlinone强约1.24、1.77和1.11倍。

  DOI：

  10.1002/jps.2600810624
• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 在 2-甲基苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,6-dimethyl-1-(4-methylphenyl)pyrano[4,3-c]pyrazol-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-c]吡啶-4-酮及其相关化合物的合成和正性活性。

  摘要：

  两个系列的3,6-二甲基-1-苯基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4-酮（5-9）和3,6-二甲基-1-苯基-1H-吡唑并[4，由脱氢乙酸制备3-c]吡啶-4-硫酮（11-13），并在体外评估其正性肌力活性。此外，将合成化合物的活性与作为参考的米力农进行了比较。在这些化合物中，8a，11a和12的正性肌力活性分别比mirlinone强约1.24、1.77和1.11倍。

  DOI：

  10.1002/jps.2600810624