3,6-dimethyl-(4-methoxysulfonyloxyphenyl)-1H-pyrazolo<4,3-c>pyridine-4-one | 143035-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,6-dimethyl-(4-methoxysulfonyloxyphenyl)-1H-pyrazolo<4,3-c>pyridine-4-one
• 英文别名: [4-(3,6-dimethyl-4-oxo-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)phenyl] methanesulfonate
• CAS: 143035-36-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 333.368
• InChiKey: PJNBZDJFNVRUAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 在 2-甲基苯磺酸 、 氨 、 吡啶盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3,6-dimethyl-(4-methoxysulfonyloxyphenyl)-1H-pyrazolo<4,3-c>pyridine-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-c]吡啶-4-酮及其相关化合物的合成和正性活性。

  摘要：

  两个系列的3,6-二甲基-1-苯基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4-酮（5-9）和3,6-二甲基-1-苯基-1H-吡唑并[4，由脱氢乙酸制备3-c]吡啶-4-硫酮（11-13），并在体外评估其正性肌力活性。此外，将合成化合物的活性与作为参考的米力农进行了比较。在这些化合物中，8a，11a和12的正性肌力活性分别比mirlinone强约1.24、1.77和1.11倍。

  DOI：

  10.1002/jps.2600810624

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150141406A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention provides a compound having a superior JAK inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (rheumatoid arthritis, psoriasis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, etc.), cancer (leukemia, uterine leiomyosarcoma, prostate cancer, multiple myeloma, cachexia, myelofibrosis, etc.) and the like, or a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异的JAK抑制作用的化合物，可用作自身免疫性疾病（类风湿性关节炎、银屑病、炎症性肠病、干燥综合征、Behcet病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）、癌症（白血病、子宫平滑肌肉肉瘤、前列腺癌、多发性骨髓瘤、消瘦、骨髓纤维化等）等的预防或治疗剂，或其盐。本发明涉及一个由公式表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• US9371320B2
  申请人：——

  公开号：US9371320B2

  公开（公告）日：2016-06-21
• Synthesis and inotropic activity of pyrazolo[4,3‐c]pyridine‐4‐ones and related compounds
  作者：Kazuo Ogawa、Kazuhisa Miyoshi

  DOI：10.1002/jps.2600810624

  日期：1992.6

  pyridine-4-thiones (11-13) were prepared from dehydroacetic acid as starting material and evaluated for positive inotropic activity in vitro. Moreover, the activity of the synthesized compounds was compared with that of mirlinone as a reference. Among these compounds, the positive inotropic activity of 8a, 11a, and 12 were approximately 1.24, 1.77, and 1.11 times more potent, respectively, than that of mirlinone

  两个系列的3,6-二甲基-1-苯基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4-酮（5-9）和3,6-二甲基-1-苯基-1H-吡唑并[4，由脱氢乙酸制备3-c]吡啶-4-硫酮（11-13），并在体外评估其正性肌力活性。此外，将合成化合物的活性与作为参考的米力农进行了比较。在这些化合物中，8a，11a和12的正性肌力活性分别比mirlinone强约1.24、1.77和1.11倍。